論文の概要: Deep Learning CNN and Recurrence Analysis for Alpha Gamma EEG Biomarkers in Fragile X Syndrome
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2608.00835v1
- Date: Sat, 01 Aug 2026 19:27:41 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-08-04 15:07:24.953523
- Title: Deep Learning CNN and Recurrence Analysis for Alpha Gamma EEG Biomarkers in Fragile X Syndrome
- Title(参考訳): 深層学習CNNとFragile X症候群におけるαガンマ脳波バイオマーカーの再発解析
- Authors: Zag ElSayed, Payton Siekierski, Jack Yanchen Liu, Ernest Pedapati,
- Abstract要約: Fragile X syndrome(FXS)は、脆弱なX型精神遅滞タンパク質(FMRP)の発現低下により引き起こされる神経発達障害である
EEGはアルファ(8Hzから12Hz)とガンマ(30Hzから100Hz)の振動の異常を一貫して明らかにする。
本稿では,FXS EEG表現型の自動評価のための多表現深層学習フレームワークを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Fragile X Syndrome (FXS) is a neurodevelopmental disorder caused by reduced expression of fragile X mental retardation protein (FMRP), leading to disrupted synaptic plasticity, cortical hyperexcitability, and impaired network synchronization. Electroencephalography (EEG) provides a noninvasive window into these mechanisms and consistently reveals abnormalities in alpha (8 to 12 Hz) and gamma (30 to 100 Hz) oscillations that relate to inhibitory control, sensory processing, and cognition. This paper proposes a multi representation deep learning framework for automated characterization of FXS EEG phenotypes by integrating convolutional neural networks (CNNs), long short-term memory (LSTM) networks, and recurrence plot (RP) analysis. Band limited EEG signals are decomposed into alpha and gamma components and transformed into complementary representations, including temporal feature sequences, time frequency maps, and RP images encoding the nonlinear recurrence structure. CNN modules learn discriminative spatial-spectral and dynamical textures from image based representations, while LSTM modules model temporal modulation of oscillatory activity; a hybrid CNN LSTM architecture jointly captures spatial, temporal, and nonlinear dependencies. Subject-independent evaluation demonstrates that the hybrid model outperforms single modality baselines, with gamma features providing strong discriminative power and alpha gamma integration yielding the best overall performance. These findings support deep learning with nonlinear representations as a scalable approach for EEG biomarker development in FXS, with potential utility for diagnosis, stratification, and treatment monitoring in translational settings.
- Abstract(参考訳): Fragile X syndrome (FXS) は、脆弱なX精神遅滞タンパク質(FMRP)の発現が減少し、シナプスの可塑性、皮質の過興奮性、ネットワーク同期が損なわれる神経発達障害である。
脳波検査(EEG)は、これらのメカニズムに非侵襲的な窓を与え、抑制制御、感覚処理、認知に関連するアルファ(8~12Hz)とガンマ(30~100Hz)の振動の異常を一貫して明らかにする。
本稿では、畳み込みニューラルネットワーク(CNN)、長期記憶(LSTM)ネットワーク、反復プロット(RP)分析を統合することで、FXS EEG表現型の自動評価のための多表現深層学習フレームワークを提案する。
帯域限定脳波信号は、アルファ成分とガンマ成分に分解され、時間的特徴系列、時間周波数マップ、非線形反復構造をコードするRP画像を含む相補的な表現に変換される。
CNNモジュールは画像ベース表現から識別的空間スペクトルおよび動的テクスチャを学習し、LSTMモジュールは振動活動の時間変調をモデル化する。
主観非依存評価では、ハイブリッドモデルは単一のモダリティベースラインより優れており、ガンマ特性は強い判別力を与え、アルファガンマ積分は最高の総合的な性能をもたらす。
これらの知見は、FXSにおける脳波バイオマーカー開発のためのスケーラブルなアプローチとして非線形表現を用いたディープラーニングをサポートし、翻訳環境における診断、成層化、治療モニタリングに有用である。
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