論文の概要: How many labels can a biological oscillator carry? A quality-factor screen for proposed information carriers
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2608.10560v2
- Date: Fri, 14 Aug 2026 05:07:08 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-08-17 13:59:16.210171
- Title: How many labels can a biological oscillator carry? A quality-factor screen for proposed information carriers
- Title（参考訳）: 生体振動子にはいくつのラベルが持てるか?
- Abstract要約: M = Q = 2 pi nu tau である。
高周波分子キャリアは、その議論が想定した不安定さによってではなく、簡潔さによって排除される。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: How many distinguishable labels can a biological oscillator carry? Proposals invoking collective vibrational modes, endogenous electromagnetic fields, microtubule excitations and oscillatory phase codes are each debated on grounds particular to themselves, with no shared standard for comparison. We show that spectral distinguishability alone bounds the number of labels by the quality factor, M <= Q = 2 pi nu tau. This follows from the relation between linewidth and coherence time, so it is independent of substrate, of mechanism, and of any position on quantum effects in biology, and it can be evaluated from two published quantities. Applied to a recently proposed 30 GHz intracolumnar microwave field in cortex, it gives Q = 0.19: the linewidth exceeds the carrier five-fold. The obvious rescue, that a driven emitter can be spectrally narrower than its gain medium, requires a resonant cavity, and the model's own geometry forbids one. An independent bound on metabolic power is exceeded by five to nine orders of magnitude. Six further criteria follow from the same standpoint, including a two-sided persistence window requiring a label to be both readable and rewritable. Screening eleven carriers, only the low-frequency neural rhythms pass. High-frequency molecular carriers are eliminated by brevity, not by the fragility the debate has assumed.
- Abstract（参考訳）: 生物学的発振器はいくつの識別可能なラベルを持てるか?
共振モード,内因性電磁場,微小管励起および発振位相符号をそれぞれ個別の基準で提案する。
M <= Q = 2 pi nu tau, M <= Q = 2 pi nu tau。
これは線幅とコヒーレンス時間の関係から従うため、基質、機構、および生物学における量子効果の任意の位置とは独立であり、2つの公表された量から評価することができる。
最近提案された30GHzの皮質内マイクロ波場に適用すると、Q = 0.19: 線幅がキャリアの5倍を超える。
駆動エミッターが利得媒質よりもスペクトル的に狭いことは明らかであり、共振キャビティを必要とし、モデル自身の幾何学はそれを禁止している。
代謝力の独立結合は5から9桁を超える。
ラベルの読みやすさと書き直し性の両方を必要とする2面の永続化ウィンドウなど、同じ視点からさらに6つの基準が従う。
11個のキャリアをスクリーニングするが、低周波のニューラルリズムのみが通過する。
高周波分子キャリアは、その議論が想定した不安定さによってではなく、簡潔さによって排除される。
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