論文の概要: Strong Coupling of the Mo Mo Stretching Mode to a Locally Confined Stokes Raman Field in Mo2 Molecular Resonators
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2608.26482v1
- Date: Thu, 27 Aug 2026 00:12:55 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-08-28 16:30:58.205521
- Title: Strong Coupling of the Mo Mo Stretching Mode to a Locally Confined Stokes Raman Field in Mo2 Molecular Resonators
- Title（参考訳）: Mo2分子共振器におけるMoMoストレッチモードと局所収束ストークスラマン場との強い結合
- Abstract要約: 分子次元への光磁場の収束は、ナノフォトニクスと分子量子光学の中心的な目的である。
四重結合ジモリブデン錯体中の局所集束ラマン散乱場へのMoMo伸張振動の強い結合を報告した。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.11666234644810891
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Confining optical fields to molecular dimensions is a central objective in nanophotonics and molecular quantum optics. Here, we report strong coupling of the Mo Mo stretching vibration to a locally confined Raman scattering field in quadruply bonded dimolybdenum complexes. Under ambient, cavity-free conditions, the dimolybdenum formamidinate complexes Mo2(DAniF)4 and Mo2(DTolF)4 exhibit Rabi-type splitting, Mollow-type sidebands, and higher-order Raman features centered near the Mo Mo stretching frequency of 400 cm-1, indicating formation of dressed vibration field states. The sideband displacements from the resonance follow the photon-number-dependent relation Ωn=Ωνn, consistent with Jaynes Cummings-type coupling, while strongly displaced Raman features are assigned to leapfrog transitions within the same dressed-state ladder. In contrast, the less polarizable Mo2(O2CCH3)4 complex exhibits essentially a single Mo Mo stretching band. Reanalysis of reported resonance Raman spectra of an alkynyl Mo2 complex further supports this coupling framework. These results suggest that the Mo2 unit simultaneously serves as the Raman active oscillator and the molecular resonator that supports, confines, and enhances the locally generated scattering field, providing spectroscopic evidence for vibration field coupling and optical-field confinement within a chemically defined metal metal bond.
- Abstract（参考訳）: 分子次元への光磁場の収束は、ナノフォトニクスと分子量子光学の中心的な目的である。
ここでは, 四重結合ジモリブデン錯体中の局所集束ラマン散乱場へのMoMo伸縮振動の強い結合を報告する。
周囲の空洞のない条件下では、Mo2(DAniF)4およびMo2(DTolF)4のジモリブデンホルマミン酸錯体は、Rabi型分裂、Molow型側バンド、および400 cm-1のMo Mo伸張周波数を中心とする高次ラマン特性を示す。
共鳴からのサイドバンドの変位は、Jaynes Cummings型結合と一致する光子数依存関係 Ωn=Ωνn に従っているが、強変位ラマン特徴は、同じ着衣状態のはしご内での跳躍遷移に割り当てられる。
対照的に、偏光性の低いMo2(O2CCH3)4複合体は、本質的には単一のMo Moストレッチバンドを示す。
アルキニルMo2錯体の報告された共鳴ラマンスペクトルの再分析は、この結合の枠組みをさらに支持している。
これらの結果から,Mo2ユニットはRaman活性発振器と分子共振器として同時に機能し,局所的に発生する散乱場を支持・閉じ込め・強化し,化学的に定義された金属結合内での振動場結合と光場閉じ込めの分光的証拠を与えることが示唆された。
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