論文の概要: Responsible Integration of AI in Cancer Genomics: Barriers, Risks, and Pathways to Trustworthy Clinical Translation
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2608.30912v1
- Date: Mon, 31 Aug 2026 14:56:36 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-09-01 18:31:31.459303
- Title: Responsible Integration of AI in Cancer Genomics: Barriers, Risks, and Pathways to Trustworthy Clinical Translation
- Title(参考訳): がんゲノム学におけるAIの責任ある統合:信頼できる臨床翻訳への障壁、リスク、経路
- Abstract要約: 人工知能(AI)と自然言語処理(NLP)は、がんゲノム学に関連するバイオメディカル知識の抽出、統合、解釈にますます利用されている。
本総説では,NLPとAIが,文献マイニングや自動変異解釈から臨床治験まで,がんゲノムパイプラインをどのようにサポートするかを検討する。
私たちは、エビデンス不整合、説明可能性と不確実性、データガバナンスと相互運用性の4つの相互関連翻訳障害ドメインを特定します。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Artificial intelligence (AI) and natural language processing (NLP) are increasingly used to extract, integrate, and interpret biomedical knowledge relevant to cancer genomics, yet their translation into routine clinical oncology has been comparatively slow. The central challenge is not computational capability alone, but trustworthy integration into clinical workflows. This review examines how NLP and AI support the cancer genomics pipeline, from literature mining and automated variant interpretation to clinical trial matching, knowledge graph construction, and multimodal data integration. We identify four interrelated translational failure domains: evidence inconsistency, explainability and uncertainty, data governance and reproducibility, and interoperability. Rather than considering these challenges in isolation, we take a systems-level view, focusing on their interaction across the translational pathway. We propose a conceptual framework and roadmap for addressing these domains through rigorous validation, uncertainty-aware methods, interoperable infrastructures, regulatory alignment, and human oversight across the AI lifecycle. Progress toward routine clinical use will depend less on further improving model capability than on systematically addressing these interacting failure domains from development through deployment and post-deployment monitoring.
- Abstract(参考訳): 人工知能(AI)と自然言語処理(NLP)は、がんゲノム学に関連する生物医学的知識の抽出、統合、解釈にますます使われているが、通常の臨床腫瘍学への翻訳は比較的遅い。
中心的な課題は、計算能力だけでなく、臨床ワークフローへの信頼できる統合です。
本稿では,NLPとAIが,文献マイニングや自動変法解釈から臨床トライアルマッチング,知識グラフ構築,マルチモーダルデータ統合に至るまで,がんゲノムパイプラインをどのようにサポートするかを検討する。
私たちは、エビデンス不整合、説明可能性と不確実性、データガバナンスと再現性、相互運用性の4つの関連した翻訳障害ドメインを特定します。
これらの課題を単独で考えるのではなく、システムレベルの視点で、翻訳経路間の相互作用に注目します。
我々は、厳密な検証、不確実性を認識した方法、相互運用可能なインフラストラクチャ、規制の整合性、AIライフサイクル全体にわたる人間の監視を通じて、これらのドメインに対処するための概念的なフレームワークとロードマップを提案する。
日常的な臨床利用に向けた進歩は、これらの相互作用する障害ドメインを、デプロイメントやデプロイ後の監視を通じて開発から体系的に対処するよりも、モデル能力の向上にかかっている。
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