論文の概要: From Latent Biomarkers to Clinical Rules: Embedding-Guided Rule Mining and Attribution-Based Translation for Interpretable Tabular Learning
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2609.22155v1
- Date: Wed, 26 Aug 2026 10:05:07 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-09-28 05:09:55.736597
- Title: From Latent Biomarkers to Clinical Rules: Embedding-Guided Rule Mining and Attribution-Based Translation for Interpretable Tabular Learning
- Title(参考訳): 潜在型バイオマーカーから臨床ルールへ:埋め込み型ルールマイニングと帰属型翻訳による解釈可能な語彙学習
- Abstract要約: FT変換器の潜伏空間で決定ルールをマイニングし,それを測定可能な臨床特徴に変換する4段階のパイプラインを提案する。
本研究では,6つの公的臨床・人口保健データセットの枠組みを4つの埋め込み次元で評価した。
翻訳されたルールは、6つのデータセットのうち5つの生の規則より優れており、平均的なAUROCのゲインは0.04から0.23である。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 2.056423846890309
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Clinical decision support tools are most useful when accurate predictions are accompanied by understandable explanations. Rule-based models provide transparency, but rules derived directly from raw clinical measurements may miss patterns arising from interactions between multiple variables. We present a four-step pipeline that mines decision rules in the latent space of an FT-Transformer and translates them back into measurable clinical features. Embedding dimensions that consistently separate patient groups are treated as latent biomarkers, rules are mined using small decision trees, and selected rules are translated using gradient-input saliency and CLS attention attribution. We evaluate the framework on six public clinical and population health datasets at four embedding dimensions. Translated rules outperformed raw-feature rules in five of six datasets, with mean AUROC gains ranging from 0.04 to 0.23. On the heart disease dataset, embedding-space rules reached 0.98 AUROC, but translation reduced this to 0.72, showing that high-performing latent rules cannot always be represented by simple raw-feature conditions. These results show that latent-space rule discovery can uncover predictive patterns while translating them into clinically measurable features that can be evaluated by clinicians.
- Abstract(参考訳): 臨床診断支援ツールは、正確な予測に理解可能な説明が伴う場合に最も有用である。
ルールベースのモデルは透明性を提供するが、生の臨床的測定から直接導かれるルールは、複数の変数間の相互作用から生じるパターンを見逃す可能性がある。
FT変換器の潜伏空間で決定ルールをマイニングし,それを測定可能な臨床特徴に変換する4段階のパイプラインを提案する。
患者集団を連続的に分離する次元を潜伏バイオマーカーとして扱い、ルールを小さな決定木を用いてマイニングし、選択されたルールを勾配インプット・サリエンシとLCSアテンション・アトリビューションを用いて翻訳する。
本研究では,6つの公的臨床・人口保健データセットの枠組みを4つの埋め込み次元で評価した。
翻訳されたルールは、6つのデータセットのうち5つの生の規則より優れており、平均的なAUROCのゲインは0.04から0.23である。
心臓病のデータセットでは、埋め込み空間の規則は0.98 AUROCに達したが、翻訳により0.72に減少した。
これらの結果から, 潜在空間ルール発見は, 臨床医が評価可能な, 臨床的に測定可能な特徴に翻訳しながら, 予測パターンを発見できることが示唆された。
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