論文の概要: TAM-Chain: Multi-Scale Thyroid Cytology Classification via Absorbing Markov Chains and Shannon Entropy Uncertainty Quantification for False-Negative Suppression and Domain-Shift Adaptation
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2609.28590v1
- Date: Wed, 23 Sep 2026 14:58:01 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-09-25 21:10:09.427747
- Title: TAM-Chain: Multi-Scale Thyroid Cytology Classification via Absorbing Markov Chains and Shannon Entropy Uncertainty Quantification for False-Negative Suppression and Domain-Shift Adaptation
- Title(参考訳): TAM-Chain:False-Negative Suppression and Domain-Shift AdaptationのためのMarkov ChainとShannon Entropy Uncertainty Quantificationによるマルチスケール甲状腺細胞分類
- Abstract要約: 深層学習アプローチは、臨床領域シフトの下で高い偽陰性率と過信に関して重大な課題に直面します。
マルチスケール (10x, 20x, 40x) の甲状腺分類フレームワークである TAM-Chain を提案する。
フレームワークは、吸収調和プロセスとして多重化特徴抽出を動的にモデル化する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Background & Problem: Thyroid Fine-Needle Aspiration Biopsy (FNAB) cytology based on the Bethesda System plays a pivotal role in early thyroid cancer detection; however, deep learning approaches face substantial challenges regarding high false-negative rates and overconfidence under clinical domain shift. Methods: In this study, we propose TAM-Chain, a multi-scale (10x, 20x, 40x) thyroid cytology classification framework leveraging Absorbing Markov Chain theory combined with Shannon Entropy-based Uncertainty Quantification. The framework dynamically models multi-magnification feature extraction as an absorbing stochastic process, enabling optimal stopping criteria and a human-in-the-loop referral mechanism to strictly suppress critical diagnostic errors. Results: Extensive evaluation on an internal test set (N = 235) demonstrates a Macro F1 score of 0.9741 with an absolute False-Negative Rate (FNR) of 0.00%. On an independent external validation set (N = 1015) presenting severe domain shift, TAM-Chain maintains superior stability and classification performance (Macro F1 = 0.7026) by adaptively adjusting the expected stopping step and triggering specialist referrals, significantly outperforming single-magnification baselines. Conclusion: The TAM-Chain framework proves to be a highly effective, safe, and adaptable solution for digital pathology workflows, successfully harmonizing automated diagnostic efficiency with stringent biological safety.
- Abstract(参考訳): 背景と問題点: ベセスダ系に基づく甲状腺細腎吸引生検(FNAB)細胞診は早期甲状腺がんの検出において重要な役割を担っているが、深層学習アプローチは臨床領域シフトによる偽陰性率と過信性に関して重大な課題に直面している。
方法:本研究では,Shannon Entropyに基づく不確実性定量と吸収マルコフ連鎖理論を併用したマルチスケール(10x,20x,40x)甲状腺細胞診分類フレームワークであるTAM-Chainを提案する。
このフレームワークは、マルチ画像特徴抽出を吸収確率過程として動的にモデル化し、最適な停止基準と、臨界診断エラーを厳格に抑制する人為的参照機構を実現する。
結果: 内部試験セット (N = 235) において, 絶対偽陰性率0.00%のマクロF1スコア0.9741を示した。
厳しいドメインシフトを示す独立した外部検証セット(N = 1015)では、TAM-Chainは、期待される停止ステップを適応的に調整し、スペシャリスト参照をトリガーすることにより、優れた安定性と分類性能(マクロF1 = 0.7026)を維持し、単磁化ベースラインを著しく上回る。
結論: TAM-Chainフレームワークは、デジタル病理ワークフローにとって非常に効果的で、安全で、適応可能なソリューションであることが証明され、自動化診断効率と厳格な生物学的安全性を調和させることに成功した。
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