論文の概要: When Participant Disjoint Validation Is Not Enough to Establish Generalization in Parkinson's Gait Classification

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.16220v1
• Date: Mon, 12 Oct 2026 05:57:54 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2026-10-19 06:58:42.803012
• Title: When Participant Disjoint Validation Is Not Enough to Establish Generalization in Parkinson's Gait Classification
• Title（参考訳）: パーキンソンの歩行分類における参加型解離検証が一般化の確立に十分でない場合
• Abstract要約: 当科におけるParkinson病の分類について,WearGait-PD133名から159名を対象に検討した。 その結果, 参加者非結合型プール型バリデーションは, サイト関連変異から疾患関連差別を分離しないことがわかった。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
• Abstract: Participant-disjoint cross-validation prevents direct participant overlap, but it may still produce optimistic estimates when acquisition site and diagnosis are structurally dependent. We examined Parkinson's disease classification using 159 pressure-walkway summary features from 133 WearGait-PD participants, including 65 participants with Parkinson's disease and 68 controls. The cohort was non-factorial: two sites contained only one diagnostic group, whereas VA-Seattle was the only site containing both groups. In repeated participant-level nested cross-validation, site alone achieved an area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of 0.955 plus or minus 0.003, exceeding the gait-feature model (0.882 plus or minus 0.014). Under the evaluated logistic-regression pipelines, adding gait features to site, age, and sex produced no measurable improvement in pooled discrimination. More site-controlled evaluations produced lower and imprecise estimates: VA-Seattle same-site AUC was 0.668 (95% bootstrap confidence interval 0.477 to 0.836), and the JHOC + Bayview-to-VA-Seattle transport stress test achieved 0.576 (0.375 to 0.770). Supporting within-diagnosis site-prediction and site-conditioned permutation analyses showed that the gait representation retained substantial acquisition-site structure. These findings indicate that participant-disjoint pooled validation did not isolate disease-related discrimination from site-associated variation. They encourage careful examination of site-label dependence and, where possible, support for pooled results through within-site or independent validation before broader claims are made about generalization across institutions.
• Abstract（参考訳）: 参加型非参加型クロスバリデーションは直接の重複を防止できるが、買収サイトと診断が構造的に依存している場合、楽観的な推定が得られる可能性がある。 パーキンソン病の65例と68例を含む133人のWearGait-PD患者の圧通路概要特徴を用いてパーキンソン病の分類を検討した。 2つの部位に診断群が1つしかなかったのに対し、VA-シアトルは2つの部位のみであった。 繰り返しの参加者レベルネステッドクロスバリデーションでは、サイト単独で受信機動作特性曲線(AUC) 0.955プラスまたは0.003未満の領域を達成し、歩行機能モデル(0.882プラスまたは0.014)を上回った。 評価されたロジスティック回帰パイプラインの下では、場所、年齢、性別に歩行特性を加えることで、プール付き差別において測定可能な改善は得られなかった。 VA-シアトルの同地点AUCは0.668(95%のブートストラップ信頼区間0.477から0.836)、JHOC + Bayview-to-VA-シアトル輸送ストレステストは0.576(0.375から0.770)に達した。 In-diagnosis site-prediction と site-conditioned permutation analysis は,歩行表現が実質的な獲得部位構造を維持していることを示した。 以上の結果より, 参加者非結合型プール型バリデーションは, 部位関連変異から疾患関連差別を分離しなかったことが示唆された。 サイトラベル依存の綿密な検査を奨励し、可能な限り、組織全体の一般化に関する広範な主張を行う前に、サイト内または独立した検証を通じてプールされた結果のサポートを奨励する。

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