論文の概要: Bayesian Propensity Score Predictive Inference for Extending Trial Findings to Target Populations
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.31915v1
- Date: Thu, 22 Oct 2026 21:08:45 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-27 01:38:06.293924
- Title: Bayesian Propensity Score Predictive Inference for Extending Trial Findings to Target Populations
- Title(参考訳): ベイジアン確率スコアによる個体群を対象とした試行調査の予測
- Abstract要約: CODIACS Vanguardランダム化試験は、うつ病治療の介入と、急性冠症候群後の持続的なうつ症状の患者に対する通常のケアを比較した。
米国全電子健康記録から構築した2つのコホートで表される広範な患者集団にその所見を拡張できるかどうかを評価する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.2446672595462589
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: The CODIACS Vanguard randomized trial compared a depression care intervention with usual care for patients with persistent depressive symptoms following acute coronary syndrome. We assess whether its findings can be extended to broader patient populations represented by two cohorts constructed from the All of Us electronic health records. This extension is challenging when treatment effects vary across covariates whose distributions differ between trial and target populations. We develop Bayesian Propensity Score Predictive Inference (PSPI), an interaction-based outcome modeling framework that combines Bayesian additive regression trees for potentially high-dimensional covariates with natural cubic splines of the sampling propensity score. Two variants include a separate spline in the treatment effect component alone or in both the prognostic and treatment effect components. The spline components allow separate regularization of selection-related variation and thus improve potential outcome estimation within the observed range and allow an explicit extrapolation rule beyond their boundary knots under substantial covariate shift. An inverse Gumbel transformation of the sampling propensity score balances compression near zero and the extent of extrapolation. Simulation studies show that spline-based PSPI models outperform competing methods in the settings studied, achieving lower root mean squared errors and near-nominal coverage, particularly under substantial covariate shift. In the application, PSPI estimates larger intervention benefits in both target populations than the unadjusted trial estimate.
- Abstract(参考訳): CODIACS Vanguardランダム化試験は、うつ病治療の介入と、急性冠症候群後の持続的なうつ症状の患者に対する通常のケアを比較した。
米国全電子健康記録から構築した2つのコホートで表される広範な患者集団にその所見を拡張できるかどうかを評価する。
この拡張は、治験と対象個体の分布が異なる共変量で治療効果が異なる場合に困難である。
提案手法は,高次元共変量に対するベイズ加法回帰木とサンプリング確率スコアの自然な3次スプラインを組み合わせ,相互作用に基づく結果モデリングフレームワークであるベイズ確率スコア予測推論(PSPI)を開発する。
2つの変種は、治療効果成分単独または予後および治療効果成分の両方において別個のスプラインを含む。
スプライン成分は選択関連変動の正則化を分離し、観測範囲内での潜在的な結果推定を改善し、相当な共変量シフトの下で境界結び目を超えた明示的な外挿規則を許容する。
サンプリング確率スコアの逆ガムベル変換は、ゼロ付近の圧縮と外挿の程度とのバランスをとる。
シミュレーション研究により, スプラインベースPSPIモデルは, 比較手法よりも優れ, 根の平均二乗誤差が低く, 準位に近い範囲で, 特に有意な共変量シフト下では優れていた。
適用例では、PSPIは、調整されていない試行の見積もりよりも、両方の対象者の介入効果が大きいと見積もっている。
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