論文の概要: From Slices to Volumes: Comparing 2D, 2.5D, and 3D Residual Networks for Pulmonary Nodule Malignancy-Risk Classification
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.35960v1
- Date: Sun, 25 Oct 2026 10:03:36 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-28 21:04:31.37269
- Title: From Slices to Volumes: Comparing 2D, 2.5D, and 3D Residual Networks for Pulmonary Nodule Malignancy-Risk Classification
- Title(参考訳): スライスからボリュームへ:肺結節悪性度分類のための2D,2.5D,3D残像ネットワークの比較
- Abstract要約: 肺悪性度リスク分類のための2D,2.5D,3D残基ネットワークの比較を行った。
ラベルは、病理診断で確認された癌ではなく、放射線技師が診断した悪性腫瘍のリスクを反映している。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/
- Abstract: Purpose: To compare 2D, 2.5D, and 3D residual networks for pulmonary nodule malignancy-risk classification and evaluate momentum-contrast pretraining, mild augmentation, and exclusion of indeterminate ratings. Methods: A retrospectively prepared LIDC-IDRI cohort contained 2,654 nodules labeled benign, indeterminate, or malignant using median radiologist ratings. Patient-disjoint splits comprised 1,876 training, 382 validation, and 396 test nodules. Representations included one axial slice, five neighboring slices, and a local CT volume. Each track evaluated a randomly initialized baseline, momentum-contrast pretraining followed by fine-tuning, and supervised training with mild augmentation. Checkpoints were selected by validation Macro-F1. The 2D experiments used three seeds; 2.5D and 3D results were single-run estimates. A separate binary experiment excluded indeterminate nodules. Results: Augmented models achieved test Macro-F1 values of $0.6134\pm0.0075$ for 2D, $0.6537$ for 2.5D, and $0.5403$ for 3D; the 2D uncertainty denotes population standard deviation across seeds. Corresponding accuracies were $0.6128$, $0.6869$, and $0.5455$. Augmentation improved Macro-F1 within every track, whereas the tested pretraining recipes reduced it. Binary Macro-F1 values were $0.8227$, $0.8664$, and $0.7554$, respectively. Conclusion: Augmented 2.5D achieved the highest observed performance. Differences in preprocessing, optimization, capacity, and replication limit attribution to dimensionality. Labels reflect radiologist-assessed malignancy risk rather than pathology-confirmed cancer. Code and experimental results are available at https://github.com/CT-DeepLearning-Team/CT-2D-2.5D-3D-DeepLearning.
- Abstract(参考訳): 目的: 肺結節悪性度分類のための2D, 2.5D, 3D残基ネットワークを比較し, 運動量コントラスト前訓練, 軽度増強, 不定格付けの除外を評価した。
方法: 回顧的に作成したLIDC-IDRIコホートは, 良性, 不定性, 悪性の2,654個の結節を含む。
患者分離はトレーニング1,876回,検証382回,ノジュール396回であった。
表現は1つの軸スライス、5つの隣接スライス、および局所CTボリュームを含む。
各トラックは、ランダムに初期化ベースライン、運動量コントラスト事前訓練、微調整、軽度増強による教師ありトレーニングを評価した。
チェックポイントはMacro-F1の検証によって選択された。
2D実験では3つの種を用いており、2.5Dと3Dの結果は単走推定値であった。
別個のバイナリ実験では、未決定結節を除外した。
結果: 増強されたモデルでは2Dで0.6134\pm0.0075$、2.5Dで0.6537$、3Dで0.5403$のマクロ-F1値がテストされた。
定価は0.6128$、0.6869$、0.5455$である。
増量により各トラックでマクロF1が改善したが、テスト済みのレシピでは低下した。
バイナリマクロF1値は、それぞれ0.8227$、0.8664$、0.7554$である。
結論:Augmented 2.5Dは最高観測性能を達成した。
前処理、最適化、キャパシティ、複製制限の違いは次元性に起因する。
ラベルは、病理診断で確認された癌ではなく、放射線技師が診断した悪性腫瘍のリスクを反映している。
コードと実験結果はhttps://github.com/CT-DeepLearning-Team/CT-2D-2.5D-3D-DeepLearningで公開されている。
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