論文の概要: The chemical effect goes resonant -- a full quantum mechanical approach
on TERS
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2106.11065v1
- Date: Mon, 21 Jun 2021 12:53:08 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-03-25 23:14:45.778249
- Title: The chemical effect goes resonant -- a full quantum mechanical approach
on TERS
- Title（参考訳）: 化学効果は共鳴する -- TERSの完全な量子力学的アプローチ
- Authors: Kevin Fiederling, Mostafa Abasifard, Martin Richter, Volker Deckert,
Stefanie Gr\"afe, Stephan Kupfer
- Abstract要約: 先端拡大ラマン散乱(TERS)の予期せぬ高空間分解能の実験的証拠が示されている。
表面固定化スズ(II)フタロシアニン分子はプラズモン先端で微小にスキャンされる分子系であると考えている。
我々の計算手法は、先端と分子間の化学相互作用がTERSスペクトルを著しく変化させることを明らかにしている。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Lately, experimental evidence of unexpectedly extremely high spatial
resolution of tip-enhanced Raman scattering (TERS) has been demonstrated.
Theoretically, two different contributions are discussed: an electromagnetic
effect, leading to a spatially confined near field due to plasmonic
excitations; and the so-called chemical effect originating from the locally
modified electronic structure of the molecule due to the close proximity of the
plasmonic system. Most of the theoretical efforts have concentrated on the
electromagnetic contribution or the chemical effect in case of non-resonant
excitation. In this work, we present a fully quantum mechanical description
including non-resonant and resonant chemical contributions as well as
charge-transfer phenomena of these molecular-plasmonic hybrid system at the
density functional and the time-dependent density functional level of theory.
We consider a surface-immobilized tin(II) phthalocyanine molecule as the
molecular system, which is minutely scanned by a plasmonic tip, modeled by a
single silver atom. These different relative positions of the Ag atom to the
molecule lead to pronounced alterations of the Raman spectra. These Raman
spectra vary substantially, both in peak positions and several orders of
magnitude in the intensity patterns under non-resonant and resonant conditions,
and also, depending on, which electronic states are addressed. Our
computational approach reveals that unique - non-resonant and resonant -
chemical interactions among the tip and the molecule significantly alter the
TERS spectra and are mainly responsible for the high, possibly sub-Angstrom
spatial resolution.
- Abstract（参考訳）: 近年,先進ラマン散乱(TERS)の予想外の超高空間分解能の実験的証拠が実証されている。
理論的には、電磁効果、プラズモニック励起による空間的に閉じ込められた近接場、およびプラズモニック系の近接により分子の局所修飾された電子構造に由来するいわゆる化学効果の2つの異なる寄与が議論されている。
理論的な取り組みのほとんどは、非共鳴励起の場合の電磁的寄与や化学効果に集中している。
本研究は, 密度汎関数および時間依存性密度汎関数レベルでの分子-プラズモンハイブリッド系の電荷移動現象と同様に, 非共鳴および共鳴化学寄与を含む完全量子力学的記述を示す。
表面固定化スズ(II)フタロシアニン分子を1つの銀原子でモデル化したプラズモン先端で微小に走査される分子系とみなす。
これらのAg原子と分子の異なる相対的な位置は、ラマンスペクトルの顕著な変化をもたらす。
これらのラマンスペクトルは、非共鳴および共鳴条件下での強度パターンのピーク位置と数桁の等級の両方で大きく変化し、また、どの電子状態が対応するかによっても異なる。
我々の計算手法は、先端と分子間の特異な非共鳴および共鳴化学相互作用がTERSスペクトルを著しく変化させ、主にアングストロム下空間分解能の高次化に寄与していることを明らかにする。
関連論文リスト
- Disentangling collective coupling in vibrational polaritons with double quantum coherence spectroscopy [0.0]
振動分極は、光学キャビティにおける分子振動と光子モードの強い結合によって形成される。
分子振動分極の2次元赤外スペクトルを二重量子コヒーレンス法によりシミュレートする。
論文 参考訳（メタデータ） (2024-10-01T08:24:40Z) - Semiclassical truncated-Wigner-approximation theory of
molecular-vibration-polariton dynamics in optical cavities [0.0]
ここでは、truncated Wigner近似(TWA)に基づく分子振動-偏光子ダイナミクスの半古典理論を開発する。
単一分子系の完全量子力学と比較することにより,TWAの有効性を検討した。
多くの分子の系において、分子振動-偏光子生成の核動力学に対する集合的および共鳴効果が観察される。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-11-14T01:06:22Z) - Quantum control of ro-vibrational dynamics and application to
light-induced molecular chirality [39.58317527488534]
アキラル分子は電場を励起することで一時的にキラル化することができる。
我々は励起過程中に固定される分子配向の仮定を超えた。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-10-17T20:33:25Z) - Optomechanical Effects in Nanocavity-enhanced Resonant Raman Scattering
of a Single Molecule [7.8701096149524865]
ナノ粒子中の単一分子からの表面共振ラマン散乱(SERRS)が鏡(NPoM)ナノキャビティに与える影響について検討した。
我々は、開量子系理論の枠組みの中で、マクロ的な量子電磁力学と電子-振動相互作用を組み合わせた量子マスター方程式理論を開発する。
我々は電磁シミュレーションと時間依存密度汎関数理論計算を用いて、現実的なNPoMナノキャビティにおけるメチレンブルー分子のSERRSを研究する。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-10-06T02:12:07Z) - Sensing of magnetic field effects in radical-pair reactions using a
quantum sensor [50.591267188664666]
特定の化学反応における磁場効果(MFE)は、過去50年間によく確立されてきた。
我々は、局所的なスピン環境とセンサーとの結合を考慮して、ラジカル対の精巧で現実的なモデルを採用する。
2つのモデル系に対して、ラジカル対とNV量子センサの弱い結合状態においても検出可能なMFEの信号を導出する。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-09-28T12:56:15Z) - Relativistic aspects of orbital and magnetic anisotropies in the
chemical bonding and structure of lanthanide molecules [60.17174832243075]
本研究では, 重同族ランタノイドEr2およびTm2分子の電子的およびロ-振動状態について, 最先端相対論的手法を適用して検討した。
我々は、91のEr2と36のTm2電子ポテンシャルを2つの基底状態原子に解離させることで、信頼できるスピン軌道と相関による分裂を得ることができた。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-07-06T15:34:00Z) - Molecular Interactions Induced by a Static Electric Field in Quantum
Mechanics and Quantum Electrodynamics [68.98428372162448]
我々は、一様静電場を受ける2つの中性原子または分子間の相互作用を研究する。
我々の焦点は、電場誘起静電分極と分散相互作用への主要な寄与の間の相互作用を理解することである。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-03-30T14:45:30Z) - Electronic decay process spectra including nuclear degrees of freedom [49.1574468325115]
フェムト秒にまたがる超ラピッド電子運動を探索し、それが等しく、その規律と関係があることを実証する。
超短パルス技術の出現は、原子や分子の電子配置を直接観察する能力に革命をもたらした。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-02-10T16:51:48Z) - Collective spontaneous emission of two entangled atoms near an
oscillating mirror [50.591267188664666]
我々は、真空状態の電磁場と相互作用する2つの同一原子系の協調自発放出を考える。
時間依存理論を用いて、2つの原子系から放射される放射スペクトルについて検討する。
振動ミラーの存在が減衰速度を向上または抑制できることを示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-10-07T06:48:20Z) - Plasmonic Purcell Effect in Organic Molecules [0.0]
プラズモンナノ構造近傍の有機分子が経験するパーセル効果について検討した。
我々の理論的アプローチは、分子振動と光ナノキャビティモードの両方の連続性の現実的な記述を可能にする。
分子結合を放射性および非放射性プラズモニックモードに遠ざけることにより、私たちはまた、システム内で起こるクエンチング現象に光を流す。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-05-12T10:07:26Z) - Understanding Radiative Transitions and Relaxation Pathways in
Plexcitons [0.0]
プラズモンナノ粒子上の分子集合体は、空洞量子電磁力学の研究の魅力的なシステムとして登場した。
金属は励起のコヒーレンスを破壊する役割を担っているが、分子集合体はエネルギーの散逸に大きく関与している。
数フェムト秒を超えるダイナミクスは、熱電子分布と励起子の言語にキャストする必要があることを示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-02-13T17:20:29Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト（すべての情報・翻訳含む）の品質を保証せず、本サイト（すべての情報・翻訳含む）を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。