論文の概要: DeepCEL0 for 2D Single Molecule Localization in Fluorescence Microscopy
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2107.02281v1
- Date: Mon, 5 Jul 2021 21:31:46 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-07-07 13:32:05.423968
- Title: DeepCEL0 for 2D Single Molecule Localization in Fluorescence Microscopy
- Title(参考訳): 蛍光顕微鏡による2次元単一分子局在のdeepcel0
- Authors: Pasquale Cascarano, Maria Colomba Comes, Andrea Sebastiani, Arianna
Mencattini, Elena Loli Piccolomini, Eugenio Martinelli
- Abstract要約: 蛍光顕微鏡において、単一分子局在顕微鏡法は、高精度な高密度蛍光分子の局在化を目的としている。
超分解能(SR)は、本質的な光回折限界を超えることができるため、この分野において重要な役割を果たす。
SMLM法により得られた高密度フレームの高精度な分子局在化のためのディープラーニングに基づくアルゴリズムを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: In fluorescence microscopy, Single Molecule Localization Microscopy (SMLM)
techniques aim at localizing with high precision high density fluorescent
molecules by stochastically activating and imaging small subsets of blinking
emitters. Super Resolution (SR) plays an important role in this field since it
allows to go beyond the intrinsic light diffraction limit. In this work, we
propose a deep learning-based algorithm for precise molecule localization of
high density frames acquired by SMLM techniques whose $\ell_{2}$-based loss
function is regularized by positivity and $\ell_{0}$-based constraints. The
$\ell_{0}$ is relaxed through its Continuous Exact $\ell_{0}$ (CEL0)
counterpart. The arising approach, named DeepCEL0, is parameter-free, more
flexible, faster and provides more precise molecule localization maps if
compared to the other state-of-the-art methods. We validate our approach on
both simulated and real fluorescence microscopy data.
- Abstract(参考訳): 蛍光顕微鏡では、単分子局在顕微鏡(smlm)技術は、電離エミッターの小さなサブセットを確率的に活性化・イメージングすることで、高精度の高密度蛍光分子を局在化することを目的としている。
超分解能(SR)は、本質的な光回折限界を超えることができるため、この分野において重要な役割を果たす。
本研究では,SMLM法により得られた高密度フレームの高精度な分子局在化のための深層学習に基づくアルゴリズムを提案する。
この$\ell_{0}$ は連続的な$\ell_{0}$ (cel0) によって緩和される。
deepcel0と呼ばれるアプローチはパラメータフリーで柔軟性があり、より高速で、他の最先端の手法と比較して正確な分子局在マップを提供する。
シミュレーションおよび実蛍光顕微鏡データを用いて本手法の有効性を検証する。
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