論文の概要: Slice-selective Zero Echo Time imaging of ultra-short T2 tissues based
on spin-locking
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2201.06305v1
- Date: Mon, 17 Jan 2022 09:36:46 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-02-28 22:54:58.924083
- Title: Slice-selective Zero Echo Time imaging of ultra-short T2 tissues based
on spin-locking
- Title（参考訳）: スピンロックによる超短組織T2のスライス選択零エコー時間イメージング
- Authors: J. Borreguero, F. Galve, J. M. Algar\'in, J. M. Benlloch, J. Alonso
- Abstract要約: スピンロックパルスを標準ZTE画像に統合してスライス選択を実現する2つの新しいシーケンスを導入する。
提案したシーケンスは、臨床に許容されるスキャン時間内に275USドル以下の組織をスライス選択した2Dイメージングを行うことができる。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Purpose: To expand the capabilities of Zero Echo Time (ZTE) pulse sequences
with a slice selection method suitable for the shortest-lived tissues in the
body.
Methods: We introduce two new sequences that integrate spin-locking pulses
into standard ZTE imaging to achieve slice selection: one for moderately short
$T_2$ (DiSLoP), the other for ultra-short $T_2$ samples (PreSLoP). These
methods exploit the slower signal decay (at $T_{1\rho}\gg T_2$) to retain the
magnetization in the slices during the selection process, which is otherwise
comparable to or even much longer than $T_2$.
Results: We demonstrate control over the slice profiles and positions for 2D
imaging. We measure magnetization decay times during spin-locking ($T_{1\rho}$)
as a function of pulse amplitude, showing significant lifetime enhancement for
amplitudes as low as 10 uT. We show imaging of slice-selected samples with
$T_2$ characteristic times in the range of single milliseconds with DiSLoP and
PreSLoP, and with the latter for sub-millisecond $T_2$ tissues. As compared to
standard 3D ZTE sequences, PreSLoP achieves the same signal-to-noise ratio
(SNR) in 2-5 times shorter scan times, and we argue that this is due to the
filling scheme of the finite gap at the center of $k$-space unavoidable with
ZTE sequences. Finally, we discuss a combination of DiSLoP with a dynamical
decoupling sequence to avoid this central gap, leading to further scan time
accelerations.
Conclusions: The proposed sequences are capable of slice-selected 2D imaging
of tissues with $T_2$ as low as 275 us with good SNR within clinically
acceptable scan times.
- Abstract（参考訳）: 目的: 体内で最も短命な組織に適したスライス選択法を用いて、ゼロエコー時間(zte)パルスシーケンスの能力を拡張すること。
方法: スピンロックパルスを標準ZTE画像に統合してスライス選択を実現する2つの新しいシーケンスを導入する: 1つは中短の$T_2$(DiSLoP)、もう1つは超短の$T_2$サンプル(PreSLoP)である。
これらの方法は、より遅い信号減衰($t_{1\rho}\gg t_2$)を利用して、選択過程におけるスライスの磁化を維持する。
結果: 2次元イメージングのためのスライスプロファイルと位置の制御を示す。
スピンロック時の磁化減衰時間(T_{1\rho}$)をパルス振幅の関数として測定し,10uT以下の振幅での寿命向上を示した。
本研究では,DiSLoPとPreSLoPの1ミリ秒間,サブミリ秒のT_2$組織に対して,T_2$特性時間を持つスライス選択試料のイメージングを行った。
通常の3次元ZTEシーケンスと比較して、PreSLoPは同じ信号-雑音比(SNR)を2～5倍のスキャン時間で達成する。
最後に、この中心ギャップを避けるために、DESLoPと動的デカップリングシーケンスの組み合わせについて議論し、さらなる走査時間加速をもたらす。
結論: 提案する配列は, 臨床で許容されるスキャン時間内に, 良好なsnrを有する275usドル以下の組織をスライス選択2dイメージングすることができる。
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