論文の概要: Tracking by weakly-supervised learning and graph optimization for
whole-embryo C. elegans lineages
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2208.11467v1
- Date: Wed, 24 Aug 2022 12:17:59 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2022-08-25 12:24:49.964442
- Title: Tracking by weakly-supervised learning and graph optimization for
whole-embryo C. elegans lineages
- Title(参考訳): 線虫C. elegans系統の弱教師付き学習とグラフ最適化による追跡
- Authors: Peter Hirsch, Caroline Malin-Mayor, Anthony Santella, Stephan
Preibisch, Dagmar Kainmueller, Jan Funke
- Abstract要約: 我々は,核中心点アノテーションの小さなセットからの弱い教師付き学習と,最適な細胞系統抽出のための整数線形プログラム(ILP)を組み合わさった最新の核追跡手法を構築した。
我々の研究は、C. elegansの胚記録の次の挑戦的な性質に特に対処する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 5.4560798878815735
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Tracking all nuclei of an embryo in noisy and dense fluorescence microscopy
data is a challenging task. We build upon a recent method for nuclei tracking
that combines weakly-supervised learning from a small set of nuclei center
point annotations with an integer linear program (ILP) for optimal cell lineage
extraction. Our work specifically addresses the following challenging
properties of C. elegans embryo recordings: (1) Many cell divisions as compared
to benchmark recordings of other organisms, and (2) the presence of polar
bodies that are easily mistaken as cell nuclei. To cope with (1), we devise and
incorporate a learnt cell division detector. To cope with (2), we employ a
learnt polar body detector. We further propose automated ILP weights tuning via
a structured SVM, alleviating the need for tedious manual set-up of a
respective grid search. Our method outperforms the previous leader of the cell
tracking challenge on the Fluo-N3DH-CE embryo dataset. We report a further
extensive quantitative evaluation on two more C. elegans datasets. We will make
these datasets public to serve as an extended benchmark for future method
development. Our results suggest considerable improvements yielded by our
method, especially in terms of the correctness of division event detection and
the number and length of fully correct track segments. Code:
https://github.com/funkelab/linajea
- Abstract(参考訳): ノイズと高密度蛍光顕微鏡データによる胚の全核の追跡は難しい課題である。
我々は,核中心点アノテーションの小さなセットからの弱い教師付き学習と,最適な細胞系統抽出のための整数線形プログラム(ILP)を組み合わさった最近の核追跡手法を構築した。
本研究は、c. elegans胚記録の課題として、(1)他の生物のベンチマーク記録と比べ、多くの細胞分裂、(2)細胞核と容易に間違えられる極性体の存在を特に取り上げている。
1)に対処するために,学習細胞分割検出器を考案し,組み込む。
2)に対処するために、学習した極性体検出器を用いる。
我々はさらに,構造化svmによる自動ilp重み付けチューニングを提案し,各グリッド検索の面倒な手動設定の必要性を緩和する。
本手法は,Fluo-N3DH-CE胚データセットにおける細胞追跡課題の先行リーダよりも優れていた。
我々はさらに2つのC. elegansデータセットの定量的評価を行った。
これらのデータセットを公開して、将来のメソッド開発のための拡張ベンチマークとして提供します。
提案手法は,特に分割イベント検出の正しさと完全正トラックセグメントの数と長さに関して,大幅な改善が得られたことを示唆している。
コード: https://github.com/funkelab/linajea
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