論文の概要: Femtosecond Photophysics of Molecular Polaritons

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2302.05670v1
• Date: Sat, 11 Feb 2023 12:04:03 GMT
• ステータス: 処理完了
• システム内更新日: 2023-02-14 19:09:00.764952
• Title: Femtosecond Photophysics of Molecular Polaritons
• Title（参考訳）: 分子偏光子のフェムト秒光物理
• Authors: Francesca Fassioli, Kyu Hyung Park, Sarah E. Bard, Gregory D. Scholes
• Abstract要約: 分子ポラリトン(英: molecular polariton)は、分子が光と強く相互作用するときに形成されるフォトニックおよび分子特性のハイブリッド状態である。 我々は、強く結合した分子系の集合的側面と、そのような系の動的応答にどのように関係するかに焦点をあてる。 超高速時間とスペクトル分解能により、ポンププローブ分光法が偏光子状態から機能的興味を持つ他の分子状態へのエネルギー伝達経路を明らかにするのに理想的なツールとなるかについて議論する。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
• Abstract: Molecular polaritons are hybrid states of photonic and molecular character that form when molecules strongly interact with light. Strong coupling tunes energy levels and importantly, can modify molecular properties (e.g. photoreaction rates) opening an avenue for novel polariton chemistry. In this perspective, we focus on the collective aspects of strongly coupled molecular systems and how this pertains to the dynamical response of such systems, which though of key importance for attaining modified function under polariton formation, is still not well understood. We discuss how the ultrafast time and spectral resolution make pump-probe spectroscopy an ideal tool to reveal the energy transfer pathways from polariton states to other molecular states of functional interest. Finally, we illustrate how analyzing the free (rather than electronic) energy structure in molecular polariton systems may provide new clues into how energy flows and thus how strong coupling may be exploited.
• Abstract（参考訳）: 分子ポラリトン(英: molecular polaritons)は、分子が光と強く相互作用するときに形成される光子と分子のハイブリッド状態である。 強いカップリングはエネルギーレベルを調整し、重要なことは、新しい偏光子化学の道を開く分子特性(例えば光反応速度)を変更することができる。 この観点からは, 強結合分子系の集合的側面と, 偏光子形成下での修飾関数の達成に重要な役割を担っている, 系の動的応答との関連性に焦点が当てられているが, 未だよく理解されていない。 超高速時間とスペクトル分解能によってポンププローブ分光法は、ポーラリトン状態から他の分子状態へのエネルギー移動経路を明らかにするのに理想的なツールとなるかについて議論する。 最後に, 分子偏光子系における自由(電子的ではなく)エネルギー構造の解析が, エネルギーの流れの新たな手がかりとなりうること, 強結合がいかに活用されるかを示す。

関連論文リスト

• Atom-Motif Contrastive Transformer for Molecular Property Prediction [68.85399466928976]
  グラフトランス (GT) モデルは分子特性予測 (MPP) のタスクで広く利用されている。 本稿では,原子レベルの相互作用を探索し,モチーフレベルの相互作用を考慮した新しいAtom-Motif Contrastive Transformer(AMCT)を提案する。 提案したAMCTは,7つの一般的なベンチマークデータセットに対して広範囲に評価され,定量的および定性的な結果の両方が有効であることを示す。
  論文  参考訳（メタデータ） (2023-10-11T10:03:10Z)
• Efficient Reduction of Casimir Forces by Self-assembled Bio-molecular Thin Films [62.997667081978825]
  ロンドン・ヴァン・デル・ワールス力に関連するカシミール力は、電磁ゆらぎのスペクトルが境界によって制限されている場合に生じる。 本研究では, 自己組織化された分子バイオ膜と有機薄膜が板と球間のカシミール力に及ぼす影響を実験的に検討した。 分子薄膜はわずか数ナノメートルの厚さだが、カシミール力は最大14%減少する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2023-06-28T13:44:07Z)
• MUDiff: Unified Diffusion for Complete Molecule Generation [104.7021929437504]
  本稿では,原子の特徴,2次元離散分子構造,および3次元連続分子座標を含む分子の包括的表現を生成する新しいモデルを提案する。 拡散過程を認知するための新しいグラフトランスフォーマーアーキテクチャを提案する。 我々のモデルは、安定で多様な分子を設計するための有望なアプローチであり、分子モデリングの幅広いタスクに適用できる。
  論文  参考訳（メタデータ） (2023-04-28T04:25:57Z)
• Rydberg atom-enabled spectroscopy of polar molecules via F\"orster resonance energy transfer [0.0]
  ライドバーグ原子対応分光法は、現在の実験技術で実現可能である。 ライドバーグ原子と極性分子の間の非放射エネルギー移動は直流電場によって制御できる。
  論文  参考訳（メタデータ） (2022-05-09T14:31:12Z)
• Dynamic of Single Molecules in Collective Light-Matter States from First Principles [0.0]
  分子の集合と共有フォトニックモードとのコヒーレントな相互作用は、強い光とマターのカップリングをもたらす。 単一分子の完全な初期表現を維持しながら、集合的な性質を捉えるための単純なアプローチを導入する。 化学反応における凝集強結合の影響はエミッタ数に非自明な依存を呈する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2022-04-04T15:58:04Z)
• Theoretical Challenges in Polaritonic Chemistry [0.0]
  ポラリトニック化学は、分子と閉じ込められた電磁場モードの間の強い光-物質結合を利用する。 波長スケールの光学キャビティでは、光-マター相互作用は集合効果によって制御される。 プラズモニックのサブ波長ナノキャビティにより、単一の分子でさえ強い結合に達することができる。
  論文  参考訳（メタデータ） (2021-11-16T11:50:19Z)
• Relativistic aspects of orbital and magnetic anisotropies in the chemical bonding and structure of lanthanide molecules [60.17174832243075]
  本研究では, 重同族ランタノイドEr2およびTm2分子の電子的およびロ-振動状態について, 最先端相対論的手法を適用して検討した。 我々は、91のEr2と36のTm2電子ポテンシャルを2つの基底状態原子に解離させることで、信頼できるスピン軌道と相関による分裂を得ることができた。
  論文  参考訳（メタデータ） (2021-07-06T15:34:00Z)
• Superreaction: the collective enhancement of a reaction rate by molecular polaritons in the presence of energy fluctuations [0.0]
  分子分極は、分子電子または振動励起と光学キャビティとの間の強い結合によって形成される光と物質のハイブリッド状態である。 分子分極の集合的特性を利用してスーパー反応を実現できることを示す。 基礎となるメカニズムは、光-物質相互作用がより強くなるにつれて、異なるドナー間の量子コヒーレンスの強化であることが示されている。
  論文  参考訳（メタデータ） (2021-03-30T08:46:37Z)
• Dynamical Strengthening of Covalent and Non-Covalent Molecular Interactions by Nuclear Quantum Effects at Finite Temperature [58.999762016297865]
  核量子効果(NQE)は非局在化された分子動力学を生成する傾向がある。 NQEはしばしば電子相互作用を増強し、有限温度での動的分子安定化をもたらす。 我々の発見は、分子や材料における原子核量子ゆらぎの多角的役割に関する新たな洞察をもたらす。
  論文  参考訳（メタデータ） (2020-06-18T14:30:29Z)
• Nondestructive dispersive imaging of rotationally excited ultracold molecules [0.0]
  本稿では,電子基底状態分子の分散イメージングのための一般的なスキームを提示し,理論的に解析する。 本手法は励起分子回転状態の固有異方性を利用して光複屈折を生成する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2020-06-05T14:36:10Z)
• Quantum coherent spin-electric control in a molecular nanomagnet at clock transitions [57.50861918173065]
  ナノスケールでのスピンの電気的制御は、スピントロニクスのアーキテクチャ上の利点を提供する。 分子スピン材料における電場(E-場)感度の最近の実証が注目されている。 これまでに報告された電子場感度はかなり弱く、より強いスピン電結合を持つ分子をどうやって設計するかという問題を引き起こした。
  論文  参考訳（メタデータ） (2020-05-03T09:27:31Z)

関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。

指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト（すべての情報・翻訳含む）の品質を保証せず、本サイト（すべての情報・翻訳含む）を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。