論文の概要: Binding-and-folding recognition of an intrinsically disordered protein
using online learning molecular dynamics
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2302.10348v1
- Date: Mon, 20 Feb 2023 22:30:35 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-02-22 16:50:20.760633
- Title: Binding-and-folding recognition of an intrinsically disordered protein
using online learning molecular dynamics
- Title(参考訳): オンライン学習分子動力学を用いた内因性障害タンパク質の結合・折り畳み認識
- Authors: Pablo Herrera-Nieto, Adri\`a P\'erez and Gianni De Fabritiis
- Abstract要約: 内在的に不規則なタンパク質は、他のタンパク質と結合して折り畳むことで多くの生物学的過程に関与する。
主な疑問の1つは、結合の前後で折り畳みが発生するかどうかである。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 2.1485350418225244
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Intrinsically disordered proteins participate in many biological processes by
folding upon binding with other proteins. However, coupled folding and binding
processes are not well understood from an atomistic point of view. One of the
main questions is whether folding occurs prior to or after binding. Here we use
a novel unbiased high-throughput adaptive sampling approach to reconstruct the
binding and folding between the disordered transactivation domain of
\mbox{c-Myb} and the KIX domain of the CREB-binding protein. The reconstructed
long-term dynamical process highlights the binding of a short stretch of amino
acids on \mbox{c-Myb} as a folded $\alpha$-helix. Leucine residues, specially
Leu298 to Leu302, establish initial native contacts that prime the binding and
folding of the rest of the peptide, with a mixture of conformational selection
on the N-terminal region with an induced fit of the C-terminal.
- Abstract(参考訳): 内在的に不規則なタンパク質は、他のタンパク質と結合することで多くの生物学的過程に関与する。
しかし、折り畳みと結合の過程は原子論的な観点からはよく理解されていない。
主な質問の1つは、結合の前後に折りたたみが発生するかどうかである。
ここでは,新しい非バイアス高スループット適応サンプリング法を用いて, \mbox{c-myb} の不規則なトランスアクティベーションドメインと creb 結合タンパク質の kix ドメインとの間の結合と折り畳みを再構成する。
再建された長期の動的過程は、mbox{c-Myb} 上の短いアミノ酸の結合を$\alpha$-helix として強調する。
ロイシン残基、特にLeu298からLeu302は、N末端領域のコンフォメーション選択とC末端の誘導適合を混合して、ペプチドの他の部分の結合と折り畳みを誘導する最初のネイティブ接触を確立する。
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