論文の概要: Frequency-dependent photoreactivity in disordered molecular polaritons
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2308.03954v1
- Date: Mon, 7 Aug 2023 23:45:14 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-08-09 14:33:00.800419
- Title: Frequency-dependent photoreactivity in disordered molecular polaritons
- Title(参考訳): 乱れた分子ポラリトンにおける周波数依存性光反応性
- Authors: Juan B. P\'erez-S\'anchez, Federico Mellini, Noel C. Giebink, Joel
Yuen-Zhou
- Abstract要約: 分子偏光子の超高速量子力学をシミュレートする強力な形式論(d-CUT-E)を示す。
高度に乱れたアンサンブルでは、ブロードバンド励起による全反応は空洞の外側に収束する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: We present a powerful formalism (d-CUT-E) to simulate the ultrafast quantum
dynamics of molecular polaritons in the collective strong coupling regime,
where a disordered ensemble of $N\gg10^{6}$ molecules couples to a cavity mode.
Notably, we can capture this dynamics with a cavity hosting a single
$\textit{effective}$ molecule with $\sim N_{bins}$ electronic states, where
$N_{bins}\ll N$ is the number of bins discretizing the disorder distribution.
Using d-CUT-E, we show that in highly disordered ensembles, total reaction
yield upon broadband excitation converges to that outside of the cavity. Yet,
strong coupling can bestow different reactivities upon individual molecules,
leading to changes in reaction yield upon narrowband excitation. Crucially,
this effect goes beyond changes in linear absorption due to optical filtering
through polaritons.
- Abstract(参考訳): 我々は,n\gg10^{6}$分子の無秩序アンサンブルがキャビティモードに結合する強結合系において,分子ポラリトンの超高速量子力学をシミュレートする強力な形式(d-cut-e)を提案する。
特に、このダイナミクスを、$\sim n_{bins}$電子状態を持つ単一の$\textit{effective}$分子をホストするキャビティで捉えることができ、ここでは$n_{bins}\ll n$は、障害分布を識別するビンの数である。
d-cut-eを用いて,高度に乱れたアンサンブルでは,広帯域励起に伴う総反応がキャビティの外部に収束することを示す。
しかし、強いカップリングは個々の分子に異なる反応性を与え、狭帯域励起によって反応が変化する。
重要なことに、この効果は偏光子による光フィルタリングによる線形吸収の変化に留まらない。
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