論文の概要: Multi-view biomedical foundation models for molecule-target and property prediction
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2410.19704v4
- Date: Tue, 15 Jul 2025 18:03:42 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-07-17 14:40:09.153922
- Title: Multi-view biomedical foundation models for molecule-target and property prediction
- Title(参考訳): 分子標的の多視点バイオメディカル基礎モデルと特性予測
- Abstract要約: 基礎モデル設定にグラフ,画像,テキストビューを統合するアプローチとして,Multi-view Molecular Embedding with Late Fusion (MMELON) を開発した。
マルチビューモデルは、最高ランクのシングルビューのパフォーマンスに匹敵する、堅牢に機能する。
我々はアルツハイマー病に関連する33のGPCRを同定し、多視点モデルを用いて複合スクリーンから強い結合体を選択する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 15.123866994468917
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Quality molecular representations are key to foundation model development in bio-medical research. Previous efforts have typically focused on a single representation or molecular view, which may have strengths or weaknesses on a given task. We develop Multi-view Molecular Embedding with Late Fusion (MMELON), an approach that integrates graph, image and text views in a foundation model setting and may be readily extended to additional representations. Single-view foundation models are each pre-trained on a dataset of up to 200M molecules. The multi-view model performs robustly, matching the performance of the highest-ranked single-view. It is validated on over 120 tasks, including molecular solubility, ADME properties, and activity against G Protein-Coupled receptors (GPCRs). We identify 33 GPCRs that are related to Alzheimer's disease and employ the multi-view model to select strong binders from a compound screen. Predictions are validated through structure-based modeling and identification of key binding motifs.
- Abstract(参考訳): 品質分子表現は、生物医学研究の基盤モデル発展の鍵となる。
従来は単一の表現や分子ビューに重点を置いてきたが、これは与えられたタスクに強みや弱点がある可能性がある。
基礎モデル設定にグラフ,画像,テキストビューを統合する手法として,Multi-view Molecular Embedding with Late Fusion (MMELON) を開発した。
単一ビュー基礎モデルは、それぞれ最大2億分子のデータセットで事前トレーニングされる。
マルチビューモデルは、最高ランクのシングルビューのパフォーマンスに匹敵する、堅牢に機能する。
分子溶解度、ADME特性、Gタンパク質結合受容体(GPCR)に対する活性を含む120以上のタスクで検証される。
我々はアルツハイマー病に関連する33のGPCRを同定し、多視点モデルを用いて複合スクリーンから強い結合体を選択する。
予測は、構造に基づくモデリングと鍵結合モチーフの同定によって検証される。
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