論文の概要: Conditional Latent Space Molecular Scaffold Optimization for Accelerated Molecular Design
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2411.01423v1
- Date: Sun, 03 Nov 2024 03:17:38 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2024-11-05 14:49:11.874452
- Title: Conditional Latent Space Molecular Scaffold Optimization for Accelerated Molecular Design
- Title(参考訳): 加速分子設計のための条件付き遅延空間分子スカフォールド最適化
- Authors: Onur Boyar, Hiroyuki Hanada, Ichiro Takeuchi,
- Abstract要約: 初期入力と類似性を保ちながら分子を戦略的に修飾するための条件付き遅延空間分子スカフォールド最適化(CLaSMO)を導入する。
我々のLSBO設定は、最適化のサンプル効率を向上し、我々の修正アプローチは、実世界の適用可能性の高い分子を得るのに役立ちます。
我々はまた、化学の専門家がCLaSMOをHuman-in-the-Loop設定で適用できるオープンソースのWebアプリケーションも提供する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 17.175846006359674
- License:
- Abstract: The rapid discovery of new chemical compounds is essential for advancing global health and developing treatments. While generative models show promise in creating novel molecules, challenges remain in ensuring the real-world applicability of these molecules and finding such molecules efficiently. To address this, we introduce Conditional Latent Space Molecular Scaffold Optimization (CLaSMO), which combines a Conditional Variational Autoencoder (CVAE) with Latent Space Bayesian Optimization (LSBO) to modify molecules strategically while maintaining similarity to the original input. Our LSBO setting improves the sample-efficiency of our optimization, and our modification approach helps us to obtain molecules with higher chances of real-world applicability. CLaSMO explores substructures of molecules in a sample-efficient manner by performing BO in the latent space of a CVAE conditioned on the atomic environment of the molecule to be optimized. Our experiments demonstrate that CLaSMO efficiently enhances target properties with minimal substructure modifications, achieving state-of-the-art results with a smaller model and dataset compared to existing methods. We also provide an open-source web application that enables chemical experts to apply CLaSMO in a Human-in-the-Loop setting.
- Abstract(参考訳): 新規化合物の迅速発見は、世界的な健康と治療の発展に不可欠である。
生成モデルは新しい分子の創出を約束するが、これらの分子の現実的な適用性を確保し、それらの分子を効率的に見つけることは課題である。
これを解決するために,条件付き変分オートエンコーダ(CVAE)とLatet Space Bayesian Optimization(LSBO)を組み合わせて,元の入力と類似性を保ちながら分子を戦略的に修飾するコンディショナルラテントスペース分子共有最適化(CLaSMO)を導入する。
我々のLSBO設定は、最適化のサンプル効率を向上し、我々の修正アプローチは、実世界の適用可能性の高い分子を得るのに役立ちます。
CLaSMOは、最適化される分子の原子環境に条件付きCVAEの潜伏空間でBOを実行することで、サンプル効率のよい分子のサブ構造を探索する。
実験により, CLaSMOは最小限のサブ構造変化で目標特性を効率的に向上し, 従来の手法と比較して, より少ないモデルとデータセットで最先端の結果が得られることを示した。
我々はまた、化学の専門家がCLaSMOをHuman-in-the-Loop設定で適用できるオープンソースのWebアプリケーションも提供する。
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