論文の概要: Pathway-Guided Optimization of Deep Generative Molecular Design Models for Cancer Therapy
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2411.03460v1
- Date: Tue, 05 Nov 2024 19:20:30 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2024-11-07 19:22:26.426306
- Title: Pathway-Guided Optimization of Deep Generative Molecular Design Models for Cancer Therapy
- Title(参考訳): 癌治療のためのディープジェネレーション分子設計モデルの経路誘導最適化
- Authors: Alif Bin Abdul Qayyum, Susan D. Mertins, Amanda K. Paulson, Nathan M. Urban, Byung-Jun Yoon,
- Abstract要約: ジャンクションツリー変動オートエンコーダ (JTVAE) は効率的な生成モデルであることが示されている。
薬物様小分子の治療効果を評価する薬理力学モデルが, 有効潜時空間最適化にどのように組み込まれているかを示す。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 1.8210200978176423
- License:
- Abstract: The data-driven drug design problem can be formulated as an optimization task of a potentially expensive black-box objective function over a huge high-dimensional and structured molecular space. The junction tree variational autoencoder (JTVAE) has been shown to be an efficient generative model that can be used for suggesting legitimate novel drug-like small molecules with improved properties. While the performance of the generative molecular design (GMD) scheme strongly depends on the initial training data, one can improve its sampling efficiency for suggesting better molecules with enhanced properties by optimizing the latent space. In this work, we propose how mechanistic models - such as pathway models described by differential equations - can be used for effective latent space optimization(LSO) of JTVAEs and other similar models for GMD. To demonstrate the potential of our proposed approach, we show how a pharmacodynamic model, assessing the therapeutic efficacy of a drug-like small molecule by predicting how it modulates a cancer pathway, can be incorporated for effective LSO of data-driven models for GMD.
- Abstract(参考訳): データ駆動型薬物設計問題は、巨大な高次元および構造化分子空間上の潜在的に高価なブラックボックス目的関数の最適化タスクとして定式化することができる。
ジャンクションツリー変異オートエンコーダ (JTVAE) は、改良された性質を持つ新規な薬物様小分子を提案できる効率的な生成モデルであることが示されている。
生成分子設計(GMD)方式の性能は初期訓練データに強く依存するが、潜伏空間を最適化することにより、より優れた特性を持つ分子を提案するサンプリング効率を向上させることができる。
本研究では,JTVAEの有効潜時空間最適化(LSO)やGMDの類似モデルに,微分方程式で記述された経路モデルなどのメカニスティックモデルを用いる方法を提案する。
提案手法の可能性を実証するために,GMDのデータ駆動モデルにおいて,がん経路をどう調節するかを予測して薬物様小分子の治療効果を評価する医薬力学モデルが有効LSOに組み入れられるかを示す。
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