論文の概要: Orientation-Dependent Enhanced Ionization in Acetylene Revealed by Ultrafast Cross-Polarized Pulse Pairs
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2411.04144v1
- Date: Tue, 05 Nov 2024 10:15:08 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2024-11-08 19:35:49.505936
- Title: Orientation-Dependent Enhanced Ionization in Acetylene Revealed by Ultrafast Cross-Polarized Pulse Pairs
- Title（参考訳）: 超高速パルス対によるアセチレンの配向依存性増強イオン化
- Authors: S. A. Mohideen, A. J. Howard, C. Cheng, I. Gabalski, A. M. Ghrist, E. Weckwerth, P. H. Bucksbaum,
- Abstract要約: 強い6-fsのパルス対を持つアセチレンの分子動力学を探索する。
どちらも多重イオン化収率の増大に寄与する2つの異なる経路を見いだす。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License:
- Abstract: We investigate the orientation dependence of Enhanced Ionization (EI) during strong-field-driven nuclear motion in acetylene (C$_2$H$_2$). Here, we both initiate and probe molecular dynamics in acetylene with intense 6-fs cross-polarized pulse pairs, separated by a variable delay. Following multiple ionization by the first pulse, acetylene undergoes simultaneous elongation of the carbon-carbon and carbon-hydrogen bonds, enabling further ionization by the second pulse and the formation of a very highly charged state, [C$_2$H$_2]^{6+}$. At small inter-pulse delays ($<$20 fs), this enhancement occurs when the molecule is aligned to the probe pulse. Conversely, at large delays ($>$40 fs), formation of [C$_2$H$_2]^{6+}$ occurs when the molecule is aligned to the pump pulse. By analyzing the polarization and time dependence of sequentially ionized [C$_2$H$_2]^{6+}$, we resolve two distinct pathways that both contribute to a large increase in the multiple ionization yield. This cross-polarized pulse pair scheme uniquely enables selective probing of deeply bound orbitals, providing new insights on orientation-dependent EI in highly charged hydrocarbons.
- Abstract（参考訳）: 本研究では, アセチレン(C$_2$H$_2$)の強磁場駆動核運動におけるイオン化促進(EI)の配向依存性について検討した。
ここでは, アセチレン中の分子動力学と6-fsのクロスポーラ化パルス対を可変遅延で分離し, 分子動力学の創発と探究を行った。
第1パルスによる多重イオン化の後、アセチレンは炭素-炭素-水素結合と炭素-水素結合の同時伸長を行い、第2パルスによるさらなるイオン化と非常に高い荷電状態([C$_2$H$_2]^{6+}$)を形成する。
小さなパルス間遅延($20 fs)では、この増強は、分子がプローブパルスに配列されているときに起こる。
逆に、大きな遅延(=40 fs)では、[C$_2$H$_2]^{6+}$の形成は、分子がポンプパルスに整列しているときに起こる。
逐次イオン化[C$_2$H$_2]^{6+}$の分極と時間依存性を解析することにより、2つの異なる経路を分解し、どちらも多重イオン化収率の増大に寄与する。
このクロス偏極パルス対スキームは、深く有界な軌道を選択的に探索することを可能にし、高電荷の炭化水素における配向依存型EIに関する新たな知見を提供する。
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