論文の概要: TxPert: Leveraging Biochemical Relationships for Out-of-Distribution Transcriptomic Perturbation Prediction
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2505.14919v1
- Date: Tue, 20 May 2025 21:13:23 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-05-22 15:42:58.761062
- Title: TxPert: Leveraging Biochemical Relationships for Out-of-Distribution Transcriptomic Perturbation Prediction
- Title(参考訳): TxPert:アウト・オブ・ディストリビューション・トランスクリプトーム摂動予測のための生化学的関係の活用
- Abstract要約: 我々は、複数の生物学的知識ネットワークを活用してOODシナリオ下での応答を予測する新しい最先端手法であるTxPertを提案する。
特に,<i>TxPert</i>,<i>TxPert</i>,<i>TxPert</i>,<i>TxPert</i>,<i>TxPert</i>,<i>TxPert</i>,<i>TxPert</i>。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 11.083533122552396
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: Accurately predicting cellular responses to genetic perturbations is essential for understanding disease mechanisms and designing effective therapies. Yet exhaustively exploring the space of possible perturbations (e.g., multi-gene perturbations or across tissues and cell types) is prohibitively expensive, motivating methods that can generalize to unseen conditions. In this work, we explore how knowledge graphs of gene-gene relationships can improve out-of-distribution (OOD) prediction across three challenging settings: unseen single perturbations; unseen double perturbations; and unseen cell lines. In particular, we present: (i) TxPert, a new state-of-the-art method that leverages multiple biological knowledge networks to predict transcriptional responses under OOD scenarios; (ii) an in-depth analysis demonstrating the impact of graphs, model architecture, and data on performance; and (iii) an expanded benchmarking framework that strengthens evaluation standards for perturbation modeling.
- Abstract(参考訳): 遺伝性摂動に対する細胞応答の正確な予測は、疾患のメカニズムを理解し、効果的な治療法を設計するために不可欠である。
しかし、起こりうる摂動の空間(例えば、多遺伝子摂動、組織や細胞種全体)を徹底的に探索することは、目に見えない状況に一般化する動機付けの手法としては、非常に高価である。
本研究では,遺伝子・遺伝子関係の知識グラフが,単一摂動の未確認,二重摂動の未確認,セルラインの未確認の3つの困難な状況において,アウト・オブ・ディストリビューション(OOD)予測を改善する方法について検討する。
特に、以下に示す。
i) TxPertは、複数の生物学的知識ネットワークを利用して、OODシナリオ下での転写応答を予測する新しい最先端手法である。
(II)グラフ、モデルアーキテクチャ、およびデータがパフォーマンスに与える影響を詳細に分析すること。
3)摂動モデルの評価基準を強化するための拡張されたベンチマークフレームワーク。
関連論文リスト
- BioM-JEPA: joint-embedding prediction of graph-connected gene blocks in single cells [64.21963170814706]
BioM-JEPAはグラフ接続された遺伝子ブロックの集合表現を予測する。
学生ネットワークは、細胞内の残りの遺伝子から各ターゲットブロック表現を推論する。
CellBenchタスク全体で、BioM-JEPA埋め込みは発現、経路、および周辺情報を保持している。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-08-06T11:58:29Z) - Plausibility Is Not Prediction: Contrastive Evidence for LLM-Based Cellular Perturbation Reasoning [27.902219493068824]
摂動実験は細胞機構の理解の中心である。
それらは高価で疎いままであり、保存されていない状態に対する遺伝子発現応答の予測を動機付けている。
証拠を関連摂動から肯定的・否定的な結果に整理することで,予測を比較課題として再編成するCOREを導入する。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-05-31T06:13:26Z) - Learning Latent Dynamical Causal Processes for Single-Cell Perturbation Prediction [40.68914450179759]
単細胞摂動予測は、細胞が目に見えない介入にどのように反応するかを推測することを目的としている。
単一セル摂動データに対する潜在動的因果生成モデルを提案する。
適切な条件下では、潜伏因果変数は標準同値クラスまで回復可能である。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-05-25T08:32:23Z) - Latent Causal Diffusions for Single-Cell Perturbation Modeling [83.47931153555321]
測定ノイズ下で観察された定常拡散過程として単細胞遺伝子発現をフレーム化する生成モデルを提案する。
LCDはシングルセルRNAシークエンシングスクリーンにおいて、目に見えない摂動の組み合わせの分布変化を予測するために確立されたアプローチより優れていた。
我々は、摂動応答(CLIPR)を介して因果線形化と呼ばれるアプローチを開発し、全ての遺伝子間の直接的な因果効果を近似する。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-01-20T16:15:38Z) - Interpretable Perturbation Modeling Through Biomedical Knowledge Graphs [2.9275990558029075]
マルチモーダル・埋め込みは バイオメディカル・ナレッジ・グラフに統合されます
薬物細胞対のランドマーク遺伝子のデルタ表現プロファイルを学習するために,グラフアテンションネットワークを訓練する。
我々の枠組みは、メカニスティックな薬物モデリングへの道筋を提供する。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-12-24T04:42:25Z) - Modeling Gene Expression Distributional Shifts for Unseen Genetic Perturbations [44.619690829431214]
遺伝的摂動に伴う遺伝子発現の分布応答を予測するニューラルネットワークを訓練する。
本モデルでは, 摂動を条件とした遺伝子レベルのヒストグラムを予測し, 高次統計値の取得において, 基準値よりも優れていた。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-07-01T06:04:28Z) - Unlasting: Unpaired Single-Cell Multi-Perturbation Estimation by Dual Conditional Diffusion Implicit Bridges [68.98973318553983]
本稿では,Dual Diffusion Implicit Bridges (DDIB) に基づくフレームワークを提案する。
我々は、生物学的に意味のある方法で摂動シグナルを伝達するために遺伝子制御ネットワーク(GRN)情報を統合する。
また、サイレント遺伝子を予測し、生成したプロファイルの品質を向上させるためのマスキング機構も組み込んだ。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-06-26T09:05:38Z) - DISPROTBENCH: A Disorder-Aware, Task-Rich Benchmark for Evaluating Protein Structure Prediction in Realistic Biological Contexts [76.59606029593085]
DisProtBenchは、構造障害および複雑な生物学的条件下でタンパク質構造予測モデル(PSPM)を評価するためのベンチマークである。
DisProtBenchはデータの複雑さ、タスクの多様性、解釈可能性という3つの重要な軸にまたがっている。
その結果,機能的予測障害と相関する低信頼領域を有する障害下でのモデルロバスト性に有意な変動が認められた。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-06-18T23:58:22Z) - Contextualizing biological perturbation experiments through language [3.704686482174365]
PerturbQAは摂動実験に対する構造化推論のベンチマークである。
我々は、摂動をモデル化するための最先端の機械学習と統計的アプローチを評価する。
本稿では,サマー(SUMMarize,retrievE, answeR),シンプルなドメインインフォームドLLMフレームワークを紹介する。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-02-28T18:15:31Z) - Predicting gene essentiality and drug response from perturbation screens in preclinical cancer models with LEAP: Layered Ensemble of Autoencoders and Predictors [4.882734501598445]
既存の予測モデルは限定的、一般化可能性、解釈可能性に悩まされている。
自動エンコーダと予測器の階層化フレームワーク(LEAP)について紹介する。
LEAPは、モデリング戦略を越えて、未スクリーンのセルラインでの予測性能を一貫して改善する。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-02-21T18:12:36Z) - Generative Intervention Models for Causal Perturbation Modeling [80.72074987374141]
多くの応用において、システムのメカニズムが外部の摂動によって変更されるかは未定である。
本稿では、これらの摂動特徴を原子間干渉による分布にマッピングする方法を学習する生成的介入モデル(GIM)を提案する。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-11-21T10:37:57Z) - Identifying perturbation targets through causal differential networks [23.568795598997376]
本稿では,生物学的システムの変更に責任を持つ変数を同定する因果性に着想を得たアプローチを提案する。
まず、観測データと干渉データからノイズの多い因果グラフを推定する。
次に、これらのグラフ間の差分を、追加の統計的特徴とともに、介入された変数の集合にマッピングすることを学ぶ。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-10-04T12:48:21Z) - Large-Scale Targeted Cause Discovery with Data-Driven Learning [66.86881771339145]
本稿では,観測結果から対象変数の因果変数を推定する機械学習手法を提案する。
ローカル推論戦略を用いることで、我々のアプローチは変数数に線形な複雑さを伴ってスケールし、数千の変数に効率的にスケールアップする。
大規模遺伝子制御ネットワークにおける因果関係の同定に優れた性能を示す実験結果が得られた。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-08-29T02:21:11Z) - A deep graph model for the signed interaction prediction in biological network [1.03121181235382]
生物学的ネットワークにおける署名された相互作用の予測は、薬物のメカニズムを理解し、薬物の再利用を促進するために重要である。
textbfRGCNTDは、極性(活性化、阻害など)と非極性(結合、影響など)の両方を予測できるように設計されている。
我々は,新たな評価指標である textitAUCtextsubscriptpolarity と textitCP@500 を導入し,相互作用型を識別するモデルの能力を評価する。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-07-10T04:28:21Z) - Seeing Unseen: Discover Novel Biomedical Concepts via
Geometry-Constrained Probabilistic Modeling [53.7117640028211]
同定された問題を解決するために,幾何制約付き確率的モデリング処理を提案する。
構成された埋め込み空間のレイアウトに適切な制約を課すために、重要な幾何学的性質のスイートを組み込む。
スペクトルグラフ理論法は、潜在的な新規クラスの数を推定するために考案された。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-03-02T00:56:05Z) - Causal machine learning for single-cell genomics [94.28105176231739]
単細胞ゲノミクスへの機械学習技術の応用とその課題について論じる。
まず, 単一細胞生物学における現在の因果的アプローチの基盤となるモデルについて述べる。
次に、単一セルデータへの因果的アプローチの適用におけるオープンな問題を特定する。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-10-23T13:35:24Z) - CausalBench: A Large-scale Benchmark for Network Inference from
Single-cell Perturbation Data [61.088705993848606]
本稿では,実世界の介入データに対する因果推論手法を評価するベンチマークスイートCausalBenchを紹介する。
CaulBenchには、新しい分散ベースの介入メトリクスを含む、生物学的に動機付けられたパフォーマンスメトリクスが含まれている。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-10-31T13:04:07Z) - Predicting Cellular Responses with Variational Causal Inference and Refined Relational Information [28.4434795102787]
そこで本稿では,非現実的摂動下での細胞の遺伝子発現を予測するために,ベイズ因果推論フレームワークを提案する。
我々は、遺伝子制御ネットワークの形で生物学的知識を表す情報を活用して、個別化された細胞応答予測を支援する。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-09-30T22:13:57Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。