論文の概要: Orbital-resolved imaging of coherent femtosecond exciton dynamics in coupled molecules
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2507.00830v1
- Date: Tue, 01 Jul 2025 15:02:08 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-07-03 14:22:59.681499
- Title: Orbital-resolved imaging of coherent femtosecond exciton dynamics in coupled molecules
- Title（参考訳）: 結合分子におけるコヒーレントフェムト秒励起子の軌道分解イメージング
- Authors: Yang Luo, Shaoxiang Sheng, Michele Pisarra, Caiyun Chen, Fernando Martin, Klaus Kern, Manish Garg,
- Abstract要約: 有機分子における励起波束の光励起と制御はエネルギー変換過程の基礎となる。
ここでは、単一銅ナタロシアニン(CuNc)分子における光誘起コヒーレントエクシトンダイナミクスの軌道分解イメージングを実証する。
その結果、1分子で70 fsの超高速エキシトンコヒーレンス時間が示され、相互作用する分子では三重項エキシトンが減少することがわかった。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 39.034425621567394
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Optical excitation and control of excitonic wavepackets in organic molecules is the basis to energy conversion processes. To gain insights into such processes, it is essential to establish the relationship between the coherence timescales of excitons with the electronic inhomogeneity in the molecules, as well as the influence of intermolecular interactions on exciton dynamics. Here, we demonstrate orbital-resolved imaging of optically induced coherent exciton dynamics in single copper napthalocyanine (CuNc) molecules, and selective coherent excitation of dark and bright triplet excitons in coupled molecular dimers. Ultrafast photon-induced tunneling current enabled atomic-scale imaging and control of the excitons in resonantly excited molecules by employing excitonic wavepacket interferometry. Our results reveal an ultrafast exciton coherence time of ~ 70 fs in a single molecule, which decreases for the triplet excitons in interacting molecules.
- Abstract（参考訳）: 有機分子における励起波束の光励起と制御はエネルギー変換過程の基礎となる。
このようなプロセスに対する洞察を得るためには、励起子のコヒーレンス時間スケールと分子の電子的不均一性との関係、および励起子ダイナミクスに対する分子間相互作用の影響を確立することが不可欠である。
ここでは, 単一銅ナタロシアニン (CuNc) 分子における光誘起コヒーレント励起の軌道分解像と, 結合分子二量体における暗および明るい三重項励起子の選択的コヒーレント励起像を示す。
超高速光子誘起トンネル電流は、励起波パレット干渉計を用いて共鳴励起分子中の励起子の原子スケールイメージングと制御を可能にした。
以上の結果から, 相互作用分子における三重項エキシトンは, 超高速なエキシトンコヒーレンス時間で1分子あたり約70 fsであり, 相互作用分子における三重項エキシトンを減少させることがわかった。
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