論文の概要: Enhancing Corpus Callosum Segmentation in Fetal MRI via Pathology-Informed Domain Randomization
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2508.20475v1
- Date: Thu, 28 Aug 2025 06:51:31 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-08-29 18:12:02.138477
- Title: Enhancing Corpus Callosum Segmentation in Fetal MRI via Pathology-Informed Domain Randomization
- Title(参考訳): 病態インフォームドドメインランダム化による胎児MRIにおけるコーパス・カロサム・セグメンテーションの増強
- Authors: Marina Grifell i Plana, Vladyslav Zalevskyi, Léa Schmidt, Yvan Gomez, Thomas Sanchez, Vincent Dunet, Mériam Koob, Vanessa Siffredi, Meritxell Bach Cuadra,
- Abstract要約: 本稿では,CCDの先行知識を合成データ生成パイプラインに組み込む,病理情報を用いた領域ランダム化手法を提案する。
健常児248例, CCD26例, その他の脳疾患47例からなるコホートを用いて本法の有効性を検討した。
CCDサブタイプを識別する上での有用性を示すために, 臨床に関係のあるLCC (corpus callosum length) や容積などのバイオマーカーを導出する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.34517349622965704
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Accurate fetal brain segmentation is crucial for extracting biomarkers and assessing neurodevelopment, especially in conditions such as corpus callosum dysgenesis (CCD), which can induce drastic anatomical changes. However, the rarity of CCD severely limits annotated data, hindering the generalization of deep learning models. To address this, we propose a pathology-informed domain randomization strategy that embeds prior knowledge of CCD manifestations into a synthetic data generation pipeline. By simulating diverse brain alterations from healthy data alone, our approach enables robust segmentation without requiring pathological annotations. We validate our method on a cohort comprising 248 healthy fetuses, 26 with CCD, and 47 with other brain pathologies, achieving substantial improvements on CCD cases while maintaining performance on both healthy fetuses and those with other pathologies. From the predicted segmentations, we derive clinically relevant biomarkers, such as corpus callosum length (LCC) and volume, and show their utility in distinguishing CCD subtypes. Our pathology-informed augmentation reduces the LCC estimation error from 1.89 mm to 0.80 mm in healthy cases and from 10.9 mm to 0.7 mm in CCD cases. Beyond these quantitative gains, our approach yields segmentations with improved topological consistency relative to available ground truth, enabling more reliable shape-based analyses. Overall, this work demonstrates that incorporating domain-specific anatomical priors into synthetic data pipelines can effectively mitigate data scarcity and enhance analysis of rare but clinically significant malformations.
- Abstract(参考訳): 正確な胎児脳セグメンテーションは、バイオマーカーの抽出と神経発達の評価、特に劇的な解剖学的変化を引き起こすコーパス・カロサム・ダイジェネシス(CCD)のような条件において重要である。
しかし、CCDの希少性は注釈付きデータを著しく制限し、ディープラーニングモデルの一般化を妨げる。
そこで本研究では,CCDマニフェストの事前知識を合成データ生成パイプラインに組み込む手法を提案する。
健康なデータのみから脳の多様な変化をシミュレートすることで,病理学的アノテーションを必要とせず,堅牢なセグメンテーションを可能にした。
健常児248例, CCD26例, その他の脳疾患47例からなるコホートを用いて, 健常児および他の病状児の成績を維持しながら, CCD症例に有意な改善が得られた。
予測されたセグメンテーションから,CCDサブタイプの識別に有用であるコーパスカロサムの長さ (LCC) や体積などの臨床的に関連のあるバイオマーカーを導出する。
病理検査ではLCC推定誤差が1.89mmから0.80mmに減少し,CCDでは10.9mmから0.7mmに低下した。
これらの量的ゲインの他に、我々の手法は、利用可能な地平に対する位相的整合性を改善したセグメンテーションを導き、より信頼性の高い形状解析を可能にする。
全体として、この研究は、ドメイン固有の解剖学的前駆体を合成データパイプラインに組み込むことで、データの不足を効果的に軽減し、稀だが臨床的に重要な奇形の分析を強化することを実証している。
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