論文の概要: Torsion-Space Diffusion for Protein Backbone Generation with Geometric Refinement
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2511.19184v1
- Date: Mon, 24 Nov 2025 14:51:29 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-11-25 18:34:25.264725
- Title: Torsion-Space Diffusion for Protein Backbone Generation with Geometric Refinement
- Title(参考訳): 幾何リファインメントを用いたタンパク質バックボーン生成のためのねじり空間拡散
- Authors: Lakshaditya Singh, Adwait Shelke, Divyansh Agrawal,
- Abstract要約: 新しいモデルでは、ねじれ角を識別してタンパク質のバックボーンを生成し、構築による完全な局所幾何学を保証する。
標準PDBタンパク質の実験は、100%結合長の精度を示し、構造的コンパクト性を大幅に改善した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Designing new protein structures is fundamental to computational biology, enabling advances in therapeutic molecule discovery and enzyme engineering. Existing diffusion-based generative models typically operate in Cartesian coordinate space, where adding noise disrupts strict geometric constraints such as fixed bond lengths and angles, often producing physically invalid structures. To address this limitation, we propose a Torsion-Space Diffusion Model that generates protein backbones by denoising torsion angles, ensuring perfect local geometry by construction. A differentiable forward-kinematics module reconstructs 3D coordinates with fixed 3.8 Angstrom backbone bond lengths while a constrained post-processing refinement optimizes global compactness via Radius of Gyration (Rg) correction, without violating bond constraints. Experiments on standard PDB proteins demonstrate 100% bond-length accuracy and significantly improved structural compactness, reducing Rg error from 70% to 18.6% compared to Cartesian diffusion baselines. Overall, this hybrid torsion-diffusion plus geometric-refinement framework generates physically valid and compact protein backbones, providing a promising path toward full-atom protein generation.
- Abstract(参考訳): 新しいタンパク質の構造を設計することは、計算生物学の基礎であり、治療分子の発見と酵素工学の進歩を可能にする。
既存の拡散に基づく生成モデルは典型的にはカルト座標空間で作用し、雑音を加えると固定結合の長さや角度などの厳密な幾何学的制約が乱され、しばしば物理的に無効な構造が生じる。
この制限に対処するために, ねじれ角を識別してタンパク質のバックボーンを生成するねじれ空間拡散モデルを提案する。
微分可能フォワードキネマティクスモジュールは、固定された3.8アングストロームのバックボーン結合長で3D座標を再構成する一方、制約された後処理の洗練は、結合制約に違反することなく、ジャイレーションのラディウス(Rg)補正による大域的コンパクト性を最適化する。
標準のPDBタンパク質の実験では、100%結合長の精度が示され、構造的コンパクト性が著しく向上し、Rgの誤差はカルテシアン拡散基線と比較して70%から18.6%に減少した。
全体として、このハイブリッドトーション拡散と幾何的構造は、物理的に有効でコンパクトなタンパク質のバックボーンを生成し、フル原子タンパク質生成への有望な経路を提供する。
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