論文の概要: Discrete Gene Crossover Accelerates Solution Discovery in Quality-Diversity Algorithms
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2602.13730v1
- Date: Sat, 14 Feb 2026 11:44:21 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-02-17 14:17:28.365005
- Title: Discrete Gene Crossover Accelerates Solution Discovery in Quality-Diversity Algorithms
- Title(参考訳): 離散的遺伝子クロスオーバーは品質多様性アルゴリズムにおける解発見を加速する
- Authors: Joshua Hutchinson, J. Michael Herrmann, Simón C. Smith,
- Abstract要約: 品質多様性アルゴリズムは、行動ニッチにまたがる多様なハイパフォーマンスなソリューションを見つけることを目的としている。
既存の突然変異作用素は解の段階的な変化に依存する。
そこで本研究では、変異に基づく演算子を遺伝子レベルで個別に交叉することで拡張する突然変異演算子を提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Quality-Diversity (QD) algorithms aim to discover diverse, high-performing solutions across behavioral niches. However, QD search often stagnates as incremental variation operators struggle to propagate building blocks across large populations. Existing mutation operators rely on gradual variation to solutions, limiting their ability to efficiently explore regions of the search space distant from parent solutions or to spread beneficial genetic material through the population. We propose a mutation operator which augments variation-based operators with discrete, gene-level crossover, enabling rapid recombination of elite genetic material. This crossover mechanism mirrors the biological principle of meiosis and facilitates both the direct transfer of genetic material and the exploration of novel genotype configurations beyond the existing elite hypervolume. We evaluate operators on three locomotion environments, demonstrating improvements in QD score, coverage, and max fitness, with particularly strong performance in later stages of optimization once building blocks have been established in the archive. These results show that the addition of a discrete crossover mutation provides a complementary exploration mechanism that sustains quality-diversity growth beyond the performance demonstrated by existing operators.
- Abstract(参考訳): QD(Quality-Diversity)アルゴリズムは、行動ニッチをまたいだ多様なハイパフォーマンスなソリューションを見つけることを目的としている。
しかしQD探索は、多人数でビルディングブロックの普及に苦慮するインクリメンタル変動演算子によって停滞することが多い。
既存の突然変異作用素は、解に対する段階的な変化に依存しており、親溶液から離れた探索空間の領域を効率的に探索したり、集団を通して有益な遺伝物質を拡散する能力を制限する。
そこで本研究では,遺伝子レベルでの異種交雑により変異に基づく操作を増強し,遺伝物質の迅速な組換えを可能にする突然変異演算子を提案する。
このクロスオーバー機構は減数分裂の生物学的原理を反映し、遺伝物質の直接移動と、既存のエリートハイパーボリュームを超えて新しい遺伝子型構成の探索を促進する。
本研究では,3つの移動環境における演算子の評価を行い,QDスコア,カバレッジ,最大適合性の向上を実証した。
これらの結果から, 離散的交叉変異の付加は, 既存演算子の実証した性能を超える品質・多様性の増大を維持できる相補的な探索機構をもたらすことが示唆された。
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