論文の概要: Ensemble of Small Classifiers For Imbalanced White Blood Cell Classification
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2603.20856v1
- Date: Sat, 21 Mar 2026 15:24:52 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-03-24 19:11:39.122036
- Title: Ensemble of Small Classifiers For Imbalanced White Blood Cell Classification
- Title(参考訳): 不均衡白血球分類のための小分類器の組立
- Abstract要約: 本研究では,ハエマトポエシスにおける細胞分類のための軽量アンサンブルアプローチを提案する。
この課題に対して,SwinV2-Tiny,DinoBloom-Small,ConvNeXT-V2-Tinyモデルの簡単なアンサンブルが優れた性能を発揮することを示す。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 9.420673339712211
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
- Abstract: Automating white blood cell classification for diagnosis of leukaemia is a promising alternative to time-consuming and resource-intensive examination of cells by expert pathologists. However, designing robust algorithms for classification of rare cell types remains challenging due to variations in staining, scanning and inter-patient heterogeneity. We propose a lightweight ensemble approach for classification of cells during Haematopoiesis, with a focus on the biology of Granulopoiesis, Monocytopoiesis and Lymphopoiesis. Through dataset expansion to alleviate some class imbalance, we demonstrate that a simple ensemble of lightweight pretrained SwinV2-Tiny, DinoBloom-Small and ConvNeXT-V2-Tiny models achieves excellent performance on this challenging dataset. We train 3 instantiations of each architecture in a stratified 3-fold cross-validation framework; for an input image, we forward-pass through all 9 models and aggregate through logit averaging. We further reason on the weaknesses of our model in confusing similar-looking myelocytes in granulopoiesis and lymphocytes in lymphopoiesis. Code: https://gitlab.com/siddharthsrivastava/wbc-bench-2026.
- Abstract(参考訳): 白血病診断のための白血球分類の自動化は、専門の病理医による時間的・資源集約的な細胞検査の代替として有望である。
しかし, 染色, 走査, 患者間不均一性の相違により, 稀な細胞型分類のための堅牢なアルゴリズムの設計は依然として困難である。
本研究では,ハエマトポエシスにおける細胞分類のための軽量なアンサンブルアプローチを提案し,グラニュロポエシス,モノサイトポエシス,リンポエシスの生物学に焦点をあてた。
クラス不均衡を軽減するためのデータセット拡張を通じて、軽量な事前訓練されたSwinV2-Tiny、DinoBloom-Small、ConvNeXT-V2-Tinyモデルの単純なアンサンブルが、この挑戦的なデータセット上で優れたパフォーマンスを達成することを実証する。
我々は、階層化された3倍のクロスバリデーションフレームワークで、各アーキテクチャの3つのインスタンスをトレーニングし、入力画像に対して、9つのモデル全てを前方通過し、ロジット平均化を通じて集約する。
また, 顆粒球系およびリンパ球系では, 類似の骨髄細胞が混同される傾向がみられた。
コード:https://gitlab.com/siddharthsrivastava/wbc-bench-2026。
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