論文の概要: Many-body theory predictions of positron binding energies in five-membered heterocycles involving N, O, S and NH substituents

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2605.06926v1
• Date: Thu, 07 May 2026 20:37:49 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2026-05-11 19:43:38.609981
• Title: Many-body theory predictions of positron binding energies in five-membered heterocycles involving N, O, S and NH substituents
• Title（参考訳）: N, O, S, NH置換基を含む5員環複素環における陽電子結合エネルギーの多体理論予測
• Authors: S. K. Gregg, D. G. Green,
• Abstract要約: N, O, S, NH置換基を持つ5員環複素環の陽電子結合エネルギーとダイソン軌道は、多体理論により強調される。 陽電子-分子相関ポテンシャル(自己エネルギー)はBethe-Salpeter方程式の解によって計算される。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
• Abstract: Positron binding energies and Dyson orbitals for five-membered heterocycles with N, O, S and NH substituents are predicted \emph{ab initio} via many-body theory. The positron-molecule correlation potential (self energy) is calculated via solution of Bethe-Salpeter equations that describe the positron-induced polarization of the target and screening of the electron-positron Coulomb interaction at the $GW$@BSE level, the infinite electron-positron ladder series that describes the crucially important process of virtual positronium formation, and the analogous positron-hole ladder series. The all-order calculations employ Gaussian-orbital bases and are implemented in the {\tt EXCITON+} code. The effect of substituting combinations of N, O and S atoms, and the NH group in the molecule's ring is studied, and the role of individual molecular orbitals, many of which are found to significantly contribute to the correlation potential, quantified. Analysis of the positron bound-state Dyson orbitals shows that the positron is typically localized next to one or two of the substituents in the ring, with the order of preference N, S, O, then NH, and is also influenced by aromaticity and the presence of double ($π$) bonds in the ring.
• Abstract（参考訳）: N, O, S, NH置換基を持つ5員環複素環に対する陽電子結合エネルギーとダイソン軌道は、多体理論によって予測される。 陽電子-分子相関ポテンシャル(自己エネルギー)は、ターゲットの陽電子誘起偏極と電子-陽電子クーロン相互作用のスクリーニングを記述するBethe-Salpeter方程式、仮想陽電子形成の重要な過程を記述する無限電子-陽電子ラグ級数、および類似の陽電子-ホールラグ級数によって計算される。 全順序計算はガウス軌道ベースを使用し、 {\tt EXCITON+} コードで実装される。 分子環におけるN, O, S原子とNH基の置換効果について検討し, 分子軌道の役割について検討した。 陽電子境界状態ダイソン軌道の解析により、陽電子は典型的には環内の置換基の1つまたは2つに、N、S、O、NHの順で局在し、また環内の芳香族性や二重(π$)結合の存在に影響される。

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