論文の概要: New Benchmarking Shows Limited Generalization Power of TCR Antigenic Epitope Prediction Models
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.04994v1
- Date: Wed, 03 Jun 2026 15:14:05 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-04 20:44:18.85242
- Title: New Benchmarking Shows Limited Generalization Power of TCR Antigenic Epitope Prediction Models
- Title（参考訳）: TCR抗原エピトープ予測モデルの限定的な一般化力を示す新しいベンチマーク
- Authors: Yiming Liao, Yiheng Li, Ning Jiang, Bo Li, Keke Chen,
- Abstract要約: T細胞受容体(TCR)抗原特異性の計算学的予測は、T細胞生物学の研究を変換し、スケーラブルな免疫工学を可能にする。
既存のモデルには、幅広い用途に十分な感度と特異性がない。
ここでは、モデル性能と一般化可能性の偏りのない評価を可能にする2つの相補的なデータセットのクラスについて述べる。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 19.41265373735755
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Accurate computational prediction of T cell receptor (TCR) antigen specificity would transform the study of T cell biology and enable scalable immune engineering, yet existing models lack sufficient sensitivity and specificity for broad applications. A major limitation is the absence of rigorously defined, unseen benchmark datasets that allow unbiased evaluation of model performance and generalizability. Here, we describe two complementary classes of datasets that meet this criterion and argue that they provide both a robust framework for model assessment and a foundation for next-generation TCR-antigen prediction algorithm development.
- Abstract（参考訳）: T細胞受容体(TCR)抗原の正確な計算予測は、T細胞生物学の研究を変換し、スケーラブルな免疫工学を可能にする。
大きな制限は、厳密に定義された、見当たらないベンチマークデータセットがないことである。
ここでは、この基準を満たす2つの補完的なデータセットのクラスを説明し、モデルアセスメントのための堅牢なフレームワークと次世代TCR-抗原予測アルゴリズム開発の基礎を提供すると主張している。
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