論文の概要: Sesame: Structure-Aware Molecular Generation via Spatial Density-Map Conditioning

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.23856v2
• Date: Wed, 24 Jun 2026 13:33:20 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2026-06-25 17:05:30.031305
• Title: Sesame: Structure-Aware Molecular Generation via Spatial Density-Map Conditioning
• Title（参考訳）: Sesame:空間密度マップコンディショニングによる構造認識分子生成
• Abstract要約: 本稿では拡散型分子生成モデルであるSesameを紹介する。 デノボ生成とフラグメント条件付きリード最適化の両方をサポートする。 セサマはタンパク質-リガンドデータセットの大きなコーパスで訓練されている。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
• Abstract: Generative molecular models for drug design are a promising direction with much active research. In the next phase of computational drug design, such models will need to understand small molecule structure and protein-ligand interactions, and they will need to possess the machinery to generate molecules de novo. Incorporating each feature poses a critical challenge. Equally important, yet often treated as secondary, is the ability to grow a molecule from a partial starting point -- a scaffold or fragment supplied by a chemist -- which is the central operation of lead optimization. We present Sesame (Spatial Evoformer for a Structure-Aware Molecular Engine), a diffusion-based molecular generation model that leverages a novel spatial pairformer module to condition on partial molecular structure and the surrounding protein pocket, both expressed as continuous spatial density maps. This single conditioning mechanism supports both de novo generation and fragment-conditioned lead optimization, letting a medicinal chemist prune a hit to a scaffold and have Sesame grow it in productive ways. In addition to this module, we also introduce a diffusion framework for joint denoising of atom types, bond types, and positions, along with a trajectory finetuning scheme that trains on the model's own sampling rollouts to improve generation quality. Sesame is trained on a large corpus of ligand-only and protein-ligand datasets.
• Abstract（参考訳）: 薬物設計のための生成分子モデルは、非常に活発な研究で有望な方向である。 計算薬物設計の次のフェーズでは、そのようなモデルは小さな分子構造とタンパク質-リガンド相互作用を理解する必要があり、彼らは分子をデ・ノボに生成する機械を保持する必要がある。 それぞれの機能を組み込むことは、重大な課題となる。 同様に重要なことは、しばしば二次的として扱われるが、鉛最適化の中心的な操作である部分的な出発点(化学者が供給する足場または断片)から分子を成長させる能力である。 本稿では,空間密度マップとして表現される部分分子構造と周辺タンパク質ポケットの条件に,新しい空間ペアフォーマモジュールを利用する拡散型分子生成モデルであるSesameについて述べる。 この単一の条件付け機構は、de novo生成とフラグメント条件の鉛最適化の両方をサポートし、薬理学者が足場に打撃を与え、Sesameを生産的に成長させる。 このモジュールに加えて、原子タイプ、結合タイプ、位置を共同で識別するための拡散フレームワークと、モデル自身のサンプリングロールアウトをトレーニングして生成品質を向上させる軌道微調整スキームも導入する。 Sesameは、リガンドのみおよびタンパク質リガンドデータセットの大きなコーパスで訓練されている。

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