論文の概要: Predicting Metastatic Risk from Primary Tissue Architecture via Distance-Aware Spatial Modeling
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.28676v1
- Date: Sat, 27 Jun 2026 01:31:39 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-30 18:07:15.639294
- Title: Predicting Metastatic Risk from Primary Tissue Architecture via Distance-Aware Spatial Modeling
- Title(参考訳): 遠隔空間モデリングによる一次組織構造からの転移リスク予測
- Abstract要約: 原発性腫瘍組織からの遠位転移のリスクを予測することは, 計算病理学における重要な課題である。
視覚的特徴を明瞭な空間的先行性で強化する新しい手法であるDTMf-MIL(Distance aware tissue Modeling for Multiple Instance Learning)を提案する。
DTMf-MILは原発腫瘍組織からの転移予測の空間的レイアウトを無視する最先端の手法よりも有意に優れている。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Predicting the risk of distant metastasis from primary tumor tissue histology is a critical yet challenging task in computational pathology. Multiple Instance Learning (MIL) approaches can attend to subdomains in tumor regions that harbor features of metastatic cancer progression. However MIL models treat tissue patches as unordered bags, discarding the spatial layout that defines the metastatic potential. We propose that metastatic risk is inherently dictated by the geometric arrangement of the tumor microenvironment at the interface with tumor cells. Our model is designed to explicitly capture the spatial relationships between tumor cells, tumor associated fibroblasts and infiltrating lymphocytes. For this purpose, we propose Distance aware Tissue Modeling for Multiple Instance Learning(DTMf-MIL), a novel method that reinforces visual features with explicit spatial priors. By computing signed distance functions (SDF) relative to tissue phenotypes, our model learns to recognize structural signatures of metastatic risk. This geometric awareness translates directly to superior clinical performance as DTMf-MIL significantly outperforms state-of-the-art methods that ignore spatial layout on metastasis prediction from tissue in the primary tumor. We further validate our approach on public benchmarks, demonstrating that spatial awareness consistently improves diagnostic accuracy across diverse clinical tasks.
- Abstract(参考訳): 原発性腫瘍組織からの遠位転移のリスクを予測することは, 計算病理学における重要な課題である。
MIL(Multiple Instance Learning)アプローチは、転移性癌進行の特徴を持つ腫瘍領域のサブドメインに参加することができる。
しかし、MILモデルは組織パッチを無秩序な袋として扱い、転移電位を定義する空間配置を破棄する。
転移リスクは腫瘍細胞との界面における腫瘍微小環境の幾何学的配置によって決定される。
本モデルは,腫瘍細胞,腫瘍関連線維芽細胞,浸潤リンパ球の空間的関係を明示的に把握するように設計されている。
そこで本稿では,視覚的特徴を明示的な空間的先行性で強化する新しい手法であるDTMf-MILを提案する。
組織表現型に対して署名された距離関数(SDF)を計算することにより,転移リスクの構造的シグネチャを認識することができる。
この幾何学的認識は、DTMf-MILが原発腫瘍の組織からの転移予測の空間的レイアウトを無視する最先端の手法を著しく上回るので、臨床成績に直結する。
さらに,我々のアプローチを公衆ベンチマークで検証し,空間的認識が多様な臨床課題における診断精度を継続的に向上することを示した。
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