論文の概要: AT-Attn: Temporal-Aware Cross-Attention for Longitudinal Multimodal Alzheimer's Disease Diagnosis
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2607.07091v1
- Date: Wed, 08 Jul 2026 07:25:56 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-07-09 22:50:30.313995
- Title: AT-Attn: Temporal-Aware Cross-Attention for Longitudinal Multimodal Alzheimer's Disease Diagnosis
- Title(参考訳): AT-Attn : 経時的多剤性アルツハイマー病診断におけるクロスアテンション
- Abstract要約: 縦断的アルツハイマー病(AD)診断支援では,不定期訪問時に臨床および画像情報が収集されることが多い。
本稿では, 経時的マルチモーダルフレームワークであるAT-Attnを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 9.26430087315053
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: In longitudinal Alzheimer's disease (AD) diagnosis support, clinical and imaging information is often collected at irregular visits. Integrating these multimodal observations may improve diagnostic assessment, but naive fusion can degrade performance when MRI is noisy or intermittently unavailable. We propose AT-Attn, a temporal-aware multimodal framework that combines Change-and-Time encoding, time-biased asymmetric cross-attention, and gated fusion to integrate MRI with longitudinal clinical information. We evaluate AT-Attn on an MRI-retained ADNI cohort of 1,520 patients using structural MRI, six cognitive-scale trajectories, and seven static clinical variables under patient-level five-fold cross-validation. The main asymmetric AT-Attn model achieves accuracy 0.719+/-0.024, macro F1 0.721+/-0.023, ROC-AUC 0.873+/-0.013, and PR-AUC 0.783+/-0.018, outperforming unimodal and naive multimodal fusion baselines while remaining competitive with strong tabular baselines. These results suggest that a temporal-aware and constrained fusion strategy can help structural MRI contribute clinically relevant complementary information for patient-level AD diagnosis support.
- Abstract(参考訳): 縦断的アルツハイマー病(AD)診断支援では,不定期訪問時に臨床および画像情報が収集されることが多い。
これらのマルチモーダルな観察を統合することで診断精度が向上する可能性があるが、単純核融合はMRIがノイズまたは間欠的に利用できないときに性能が低下する可能性がある。
本稿では, 経時的マルチモーダルフレームワークであるAT-Attnを提案する。
構造MRI1,520例のADNIコホート1,520例のAT-Attnの評価を行った。
主非対称AT-Attnモデルは精度0.719+/-0.024、マクロF1 0.721+/-0.023、ROC-AUC 0.873+/-0.013、PR-AUC 0.783+/-0.018を達成し、強いタブ状ベースラインと競合しながら、単調およびナイーブなマルチモーダル融合ベースラインを上回っている。
以上の結果から, 時間的認識・拘束的融合戦略は, 臨床上の相補的情報を患者レベルのAD診断支援に役立てる可能性が示唆された。
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