論文の概要: TAP-Path: Task-Adaptive Structural and Token Pruning for Efficient and Trustworthy Pathology Foundation Models
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2609.04071v1
- Date: Thu, 03 Sep 2026 16:43:36 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-09-04 18:28:39.157676
- Title: TAP-Path: Task-Adaptive Structural and Token Pruning for Efficient and Trustworthy Pathology Foundation Models
- Title(参考訳): TAP-Path: 効率的かつ信頼性の高い病理基盤モデルのためのタスク適応型構造とトーケンプルーニング
- Abstract要約: 本稿では,タスク適応型圧縮フレームワークであるTAP-Pathを提案する。
3つのタスクヘッド最適化シードの中で、TAP-Pathはテスト精度が87.98 pm 0.067%、バランスの取れた精度が81.26 pm 0.49%、32クラスの病理組織検査で8.38 pm 0.48%$ macro-F1を達成した。
その結果、タスク適応型構造とトークンスペーシングは、大きな病理基盤モデルの精度と効率のトレードオフを改善することができることがわかった。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 3.7851234061033856
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Pathology foundation models improve transferable representation learning for histopathology, but recent gains often rely on encoders with hundreds of millions of parameters and high inference cost. We propose TAP-Path, a task-adaptive compression framework that directly restructures a pretrained Virchow2 encoder rather than distilling it into a separate student. TAP-Path combines validation-driven transformer-block selection, physical removal of redundant blocks, input-adaptive patch-token pruning, multi-depth feature recovery, and a lightweight gated task head. The final model retains 24 of 32 transformer blocks and 70% of patch tokens after pruning, reducing encoder parameters by 24.96% (631.24M to 473.70M) and analytical encoder compute by 35.20% (340.13G to 220.40G FLOPs). Across three task-head optimization seeds, TAP-Path achieved $87.98 \pm 0.067%$ test accuracy, $81.26 \pm 0.49%$ balanced accuracy, and $82.38 \pm 0.48%$ macro-F1 on a 32-class histopathology benchmark, compared with 86.89% for full Virchow2 and 87.67% for UNI2-h. TAP-Path achieved a Brier score of $0.1800 \pm 0.0005$ and failure-detection AUROC of $0.9047 \pm 0.0060$. A validation-only rare-aware objective improved rare-class balanced accuracy in a secondary operating analysis. Frozen external evaluation on 433 CPTAC samples yielded $91.22 \pm 0.83%$ accuracy and $91.10 \pm 0.81%$ balanced accuracy. These results show that task-adaptive structural and token sparsification can improve the accuracy-efficiency trade-off of large pathology foundation models while preserving reliability under internal and external evaluation.
- Abstract(参考訳): 病理基盤モデルは、病理組織学の伝達可能な表現学習を改善するが、近年の進歩は、数億のパラメータと高い推論コストを持つエンコーダに依存していることが多い。
本研究では,タスク適応型圧縮フレームワークであるTAP-Pathを提案する。
TAP-Pathは、バリデーション駆動のトランスフォーマーブロックの選択、冗長ブロックの物理的削除、入力適応型パッチトケンプルーニング、マルチディープス機能回復、軽量ゲートタスクヘッドを組み合わせる。
最終モデルは、32個のトランスフォーマーブロックのうち24個と、プルーニング後のパッチトークンの70%を保持し、エンコーダパラメータを24.96%(631.24Mから473.70M)、分析エンコーダ計算を35.20%(340.13Gから220.40G FLOP)削減した。
3つのタスクヘッド最適化シードで、TAP-Pathはテスト精度が87.98 \pm 0.067%、バランスの取れた精度が81.26 \pm 0.49%、32クラスの病理組織学的ベンチマークで8.38 \pm 0.48%、Virchhow2の86.89%、UNI2-hの87.67%を達成した。
TAP-Path は Brier スコア 0.1800 \pm 0.0005$ と failure-detection AUROC スコア 0.9047 \pm 0.0060$ を達成した。
二次動作解析におけるレアクラスのバランス精度を向上させるバリデーションのみのレア・ア・オペレーティブ
433 CPTAC試料の凍結外部評価では、91.22 \pm 0.83%$精度と911.10 \pm 0.81%$バランスの取れた精度が得られた。
これらの結果から,タスク適応型構造とトークンスペーシフィケーションは,内部および外部評価下で信頼性を保ちながら,大規模病理基盤モデルの精度・効率トレードオフを改善することができることが示された。
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