論文の概要: Fiber-Resolved Microstructure Quantification from Multi-Shell Diffusion MRI using Detection Transformers
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2609.39184v1
- Date: Wed, 30 Sep 2026 07:41:04 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-01 18:57:27.397283
- Title: Fiber-Resolved Microstructure Quantification from Multi-Shell Diffusion MRI using Detection Transformers
- Title(参考訳): 検出変換器を用いた多層拡散MRIによる繊維分解組織定量
- Abstract要約: 線維配向と区画微細構造は拡散MRIにおける白色物質組織の特徴の中心である。
本研究では,平均拡散率 (MD) , 分数異方性 (FA) , 主繊維方向, 信号分数(Voxel) を共同予測するために, 検出変換器 (DETR) アーキテクチャを採用する。
我々のモデルは、MDに対して$R2=0.95$、FAに対して$R2=0.88$、および4.2の中央角誤差を達成し、その性能は、部分的な信号分数で自然にスケールする。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.4999814847776097
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: Fiber orientation and compartmental microstructure are central to the characterization of white matter tissue in diffusion MRI, yet existing methods either resolve fiber orientations without quantifying microstructure, or quantify microstructure while assuming a fixed number of compartments and a single fiber direction. Nonparametric approaches that recover both require tensor-valued diffusion encoding and computationally expensive Monte-Carlo inversion of an ill-posed inverse Laplace transform. We propose to reframe this problem as an object detection-like task, adopting the Detection Transformer (DETR) architecture to jointly predict mean diffusivity (MD), fractional anisotropy (FA), main fiber direction, and signal fraction for a variable number of compartments per voxel from standard multi-shell diffusion MRI with linear encoding. Hungarian matching during training resolves permutation invariance across compartments. We introduce mean Average Precision as a reproducible benchmark metric. Evaluated on synthetic test data with up to five compartments per voxel, our model achieves $R^2=0.95$ for MD, $R^2=0.88$ for FA, and a median angular error of 4.2°, with performance scaling naturally with compartmental signal fraction.
- Abstract(参考訳): 繊維配向と区画微細構造は拡散MRIにおける白色物質組織の特徴の中心であるが、既存の方法では微細構造を定量化せずに繊維配向を解くか、固定数の区画と単一繊維配向を仮定しながら微細構造を定量化する。
どちらも回復する非パラメトリックアプローチは、テンソル値の拡散符号化と計算コストの高いモンテカルロ逆ラプラス変換を必要とする。
我々は,この問題をオブジェクト検出のようなタスクとして再設計し,平均拡散率(MD),分数異方性(FA),主繊維方向,信号分数などを線形符号化付き標準多層拡散MRIから推定するために,検出変換器(DETR)アーキテクチャを採用することを提案する。
トレーニング中のハンガリーのマッチングは、コンパートメント間の置換不変性を解決します。
再現可能なベンチマーク指標として平均平均精度を導入する。
ボクセル1個につき最大5コンパートメントの合成試験データから,MDが$R^2=0.95$,FAが$R^2=0.88$,4.2°の中央角度誤差が得られた。
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