論文の概要: DrugHarness: An Evolvable Agent Harness for Computational Drug Discovery
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.23791v1
- Date: Fri, 16 Oct 2026 17:20:19 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-20 00:56:08.035525
- Title: DrugHarness: An Evolvable Agent Harness for Computational Drug Discovery
- Title(参考訳): ドラッグハーネス:計算ドラッグ発見のための進化可能なエージェントハーネス
- Abstract要約: DrugHarnessは、科学的実行と条件付きスキル誘導を結合した進化可能なエージェントである。
環境は80以上の科学活動、バイオメディカルリソース、タスク固有のコードを統合している。
ドラッグハーネスは、観察可能な適用性条件、推奨された行動、および証拠を支持する行動仮説を誘導する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 34.560811133037966
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Computational drug discovery requires agents to compose scientific operations and adapt to changing evidence and constraints. Here we introduce DrugHarness, an evolvable agent harness coupling composable scientific execution with conditional skill induction. Its environment integrates over 80 scientific operations, biomedical resources and task-specific code, preserving associations among candidates, results and artifacts. From execution trajectories and outcome feedback, DrugHarness induces action hypotheses with observable applicability conditions, recommended actions and supporting evidence. An independent review agent evaluates candidate skills derived from these hypotheses through source verification and, when needed, targeted execution trials. Admitted skills guide subsequent tasks and are revised through feedback. Evaluation on MolBench and SMDD-Bench demonstrates capabilities in molecular screening, optimization and constrained design. Without evolution, DrugHarness exceeds reported MolClaw-CC results by 10.8 percentage points in affinity-comparison accuracy and 55% in mean top-three active hits on MolBench. Retrospective evaluation on skill-development tasks shows that evolution increases Qwen's affinity-comparison accuracy from 62.2% to 81.1% and optimization success from 79.5% to 87.2%. In a prospective HPK1 study, DrugHarness achieves a more favorable median docking score than Biomni among system-specific candidates. A synthesized compound achieves a cellular IC50 of 14.19 nM, a 2.64-fold potency improvement over the best input reference, with activity competitive with two selected compounds designed by experienced medicinal chemists. These results support conditional skill evolution for scientific agents and demonstrate a workflow connecting computational drug design with experimental validation.
- Abstract(参考訳): 計算的な薬物発見は、エージェントが科学的操作を構成し、証拠や制約の変更に適応する必要がある。
ここでは、構成可能な科学的実行と条件付きスキル誘導を結合した、進化可能なエージェントであるD薬ハーネスを紹介する。
環境は80以上の科学活動、バイオメディカルリソース、タスク固有のコードを統合し、候補者、結果、アーティファクトの関連を保存する。
実行軌跡と結果のフィードバックから、DrarmHarnessは、観測可能な適用性条件、推奨されたアクション、および証拠を支持するアクション仮説を誘導する。
独立レビューエージェントは、これらの仮説から導出される候補スキルを、ソース検証と必要に応じて、対象とする実行試行を通じて評価する。
許可されたスキルは、その後のタスクをガイドし、フィードバックを通じて修正する。
MolBenchとSMDD-Benchの評価は、分子スクリーニング、最適化、制約設計の能力を示す。
進化がなければ、MolClaw-CCの結果は10.8ポイント、Affinity-comparison の精度が55%、MollBench の55%を超えている。
スキル開発タスクのふりかえり評価により、Qwenの親和性比較の精度は62.2%から81.1%に向上し、最適化の成功は79.5%から87.2%に向上した。
HPK1の先進的な研究で、D薬ハーネスはシステム固有の候補の中で、Biomniよりも好適なドッキングスコアを達成している。
合成化合物は、最高の入力基準よりも2.64倍の有効性向上である14.19nMの細胞IC50を達成し、経験豊富な薬剤学者によって設計された2つの選択化合物と競合する。
これらの結果は、科学エージェントの条件付きスキル進化を支援し、計算薬物設計と実験的検証を結びつけるワークフローを実証する。
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