論文の概要: Escaping the Phylogenetic Trap: Persistent Homology Enables Cross-Species Ion Channel Classification via Multimodal Graph Neural Networks
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.30394v1
- Date: Wed, 21 Oct 2026 19:59:07 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-24 02:08:44.124714
- Title: Escaping the Phylogenetic Trap: Persistent Homology Enables Cross-Species Ion Channel Classification via Multimodal Graph Neural Networks
- Title(参考訳): 系統的トラップを逃れる:マルチモーダルグラフニューラルネットワークによる異種イオンチャネル分類を可能にする永続ホモロジー
- Abstract要約: 我々は、ESM-2配列の埋め込みをジスルフィド対応グラフアテンションネットワークに融合させるマルチモーダルバックボーンを使用する。
我々は,1,373ColabFold予測毒素化合物のベンチマークにおいて,残量1タキソンアウト評価プロトコルの下での5つの構造誘導バイアスを比較した。
我々のパーシステンス・ホモロジー・モデル(PH-GNN)は63.4%を達成し、次のベスト・メソッドを8ポイント以上上回った。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.33192154134362
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Protein classifiers are highly sensitive to evaluation protocol: random train/test splits induce phylogenetic leakage, allowing models to exploit taxon-specific correlations and substantially overestimate out-of-distribution performance. This issue is particularly acute for venom compound classification by ion-channel target (Ca2+, K+, Na+), where reported accuracies of 80-90% do not reflect generalization to unseen taxa. We formulate cross-species prediction as a structured distribution shift in which taxonomic identity acts as a confounder, requiring representations that capture structural features invariant across phylogeny. Using a shared multimodal backbone that fuses ESM-2 sequence embeddings with a disulfide-aware graph attention network, we systematically compare five structural inductive biases (spectral, Riemannian, SE(3)-invariant, statistical-manifold, and persistent-homology representations) under a leave-one-taxon-out evaluation protocol on a benchmark of 1,373 ColabFold-predicted venom compounds spanning five taxa. The persistent-homology representation summarizes backbone geometry through topological descriptors that are robust to local structural perturbations, providing an inductive bias toward phylogenetically invariant learning. Under conventional i.i.d. splits, all models achieve similar accuracy (81-86%), masking differences in inductive bias. Under taxonomic shift, this parity collapses: a sequence-only baseline drops to approximately 30%, the remaining geometric priors cluster at 54-55%, while our persistent-homology model (PH-GNN) achieves 63.4%, outperforming the next-best method by over 8 percentage points. These results demonstrate that random-split evaluation obscures meaningful differences in representation quality and identify topological representations as an effective inductive bias for learning under structured biological distribution shift.
- Abstract(参考訳): ランダムなトレイン/テスト分割は系統的リークを誘発し、モデルが分類学固有の相関を活用でき、アウト・オブ・ディストリビューション性能を大幅に過大評価することができる。
この問題は、イオンチャネルターゲット(Ca2+, K+, Na+)による毒化合物の分類において特に急激であり、報告された80~90%の精度は、目に見えない分類群への一般化を反映していない。
分類学的なアイデンティティが共同創設者として機能する構造的分布シフトとしてクロス種予測を定式化し、系統的に不変な構造的特徴を捉える表現を必要とする。
ジスルフィドを意識したグラフアテンションネットワークとESM-2配列の埋め込みを融合した共有マルチモーダルバックボーンを用いて、5つの分類にまたがる1,373ColabFold予測毒素化合物のベンチマークにおいて、5つの構造的帰納バイアス(スペクトル, リーマン的, SE(3)不変, 統計多様体, 永続ホモロジー表現)を比較した。
永続ホモロジー表現は、局所的な構造的摂動に対して堅牢なトポロジカル記述子を通してバックボーン幾何学を要約し、系統的に不変な学習に対する帰納的バイアスを与える。
従来の i.d. 分割では、すべてのモデルも同様の精度 (81-86%) を達成し、帰納バイアスのマスキング差を隠蔽する。
塩基配列のみの塩基配列はおよそ30%に低下し、残りの幾何学的前駆体は54-55%に減少し、我々の持続的ホモロジーモデル(PH-GNN)は63.4%となり、次のベスト法よりも8ポイント以上向上した。
これらの結果から, ランダムスプリット評価により, 表現質の有意な差異が明らかとなり, トポロジカルな表現が, 構造的分布シフト下での学習に有効な帰納的バイアスとして認識できることが示唆された。
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