論文の概要: Beyond Static Structures: Linking Protein Dynamics to Function via DynaReason-Pro
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.33804v1
- Date: Sat, 24 Oct 2026 17:07:51 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-27 22:27:13.449834
- Title: Beyond Static Structures: Linking Protein Dynamics to Function via DynaReason-Pro
- Title(参考訳): 静的構造を超えて:DynaReason-Proを介してタンパク質のダイナミクスを機能にリンクする
- Abstract要約: 我々は、コンフォメーションアンサンブルからGO項を共同で予測し、自然言語機能論理を生成する最初のフレームワークであるDynaReason-Proを紹介する。
本研究では,PED (Protein Ensemble Database) から収集したIDPベンチマークを用いてDynaReason-Proの評価を行った。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 16.953467398737605
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Intrinsically disordered proteins (IDPs) carry out their functions through heterogeneous conformational ensembles that reflect their dynamics, yet most protein function prediction methods rely on sequence or a single static structure. To this end, we introduce DynaReason-Pro, the first framework to jointly predict GO terms from conformational ensembles and generate natural-language functional rationales. We evaluate DynaReason-Pro on a curated IDP benchmark from the Protein Ensemble Database (PED), with sequence- and structure-cluster-disjoint splits to prevent data leakage. Variability-stratified evaluation shows the clearest gains in the high-conformational-variability regime.
- Abstract(参考訳): 内在的に不規則なタンパク質(IDP)は、その力学を反映する不均一なコンフォメーションアンサンブルを通じて機能を行うが、ほとんどのタンパク質関数予測法は配列や単一の静的構造に依存している。
この目的のためにDynaReason-Proを導入し、コンフォメーションアンサンブルからGO項を共同で予測し、自然言語機能論理を生成する最初のフレームワークを提案する。
本研究では,PED (Protein Ensemble Database) から収集したIDPベンチマークを用いてDynaReason-Proの評価を行った。
変数階層化評価は、高コンフォーマル・可変性体制において最も顕著な利得を示している。
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