論文の概要: Ultrafast dynamics of excited electronic states in nitrobenzene measured
by ultrafast transient polarization spectroscopy
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/1912.12902v1
- Date: Mon, 30 Dec 2019 12:07:23 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-01-17 03:09:02.862005
- Title: Ultrafast dynamics of excited electronic states in nitrobenzene measured
by ultrafast transient polarization spectroscopy
- Title(参考訳): 超高速過渡分極分光法によるニトロベンゼンの励起電子状態の超高速ダイナミクス
- Authors: Richard Thurston, Matthew M. Brister, Liang Z. Tan, Elio G.
Champenois, Said Bakhti, Pavan Muddukrishna, Thorsten Weber, Ali Belkacem,
Daniel S.Slaughter, and Niranjan Shivaram
- Abstract要約: 液体ニトロベンゼン中の最低一重項励起電子状態の超高速ダイナミクスについて検討した。
励起分子アンサンブルの3階非線形反応は励起状態特性とジオメトリーの詳細に非常に敏感である。
この応答を3つのパルス間の時間遅延関数として測定することにより、励起状態におけるウェーブパケットの劣化時間を抽出する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: We investigate ultrafast dynamics of the lowest singlet excited electronic
state in liquid nitrobenzene using Ultrafast Transient Polarization
Spectroscopy (UTPS), extending the well-known technique of Optical-Kerr Effect
(OKE) spectroscopy to excited electronic states. The third-order non-linear
response of the excited molecular ensemble is highly sensitive to details of
excited state character and geometries and is measured using two femtosecond
pulses following a third femtosecond pulse that populates the S1 excited state.
By measuring this response as a function of time delays between the three
pulses involved, we extract the dephasing time of the wave-packet on the
excited state. The dephasing time measured as a function of time-delay after
pump excitation shows oscillations indicating oscillatory wave-packet dynamics
on the excited state. From the experimental measurements and supporting
theoretical calculations, we deduce that the wave-packet completely leaves the
S1 state surface after three traversals of the inter-system crossing between
the singlet S1 and triplet T2 states.
- Abstract(参考訳): 超高速過渡偏光分光法 (UTPS) を用いて, 液体ニトロベンゼン中の最も低い一重項励起電子状態の超高速ダイナミクスを解明し, 光ケラー効果(OKE)分光法を励起電子状態に拡張した。
励起分子アンサンブルの3次非線形応答は励起状態特性とジオメトリーの詳細に非常に敏感であり、3フェムト秒パルスに続く2つのフェムト秒パルスを用いて測定される。
この応答を3つのパルス間の時間遅延の関数として測定することにより、励起状態における波束の減衰時間を抽出する。
ポンプ励起後の時間遅延関数として測定された劣化時間は、励起状態における振動波パケットダイナミクスを示す振動を示す。
実験結果から,S1状態と三重項T2状態の間の3つの系間交差の後に,波束がS1状態から完全に離脱することが推定された。
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