論文の概要: The scalable Birth-Death MCMC Algorithm for Mixed Graphical Model
Learning with Application to Genomic Data Integration
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2005.04139v1
- Date: Fri, 8 May 2020 16:34:58 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2022-12-05 12:16:36.125098
- Title: The scalable Birth-Death MCMC Algorithm for Mixed Graphical Model
Learning with Application to Genomic Data Integration
- Title(参考訳): 混合グラフィカルモデル学習のためのスケーラブルな生死mcmcアルゴリズムとゲノムデータ統合への応用
- Authors: Nanwei Wang, Laurent Briollais, Helene Massam
- Abstract要約: 本稿では,異なるタイプのマルチオミックデータを解析するための混合グラフィカルモデルを提案する。
モデル選択結果の計算効率と精度の両面で,本手法が優れていることがわかった。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Recent advances in biological research have seen the emergence of
high-throughput technologies with numerous applications that allow the study of
biological mechanisms at an unprecedented depth and scale. A large amount of
genomic data is now distributed through consortia like The Cancer Genome Atlas
(TCGA), where specific types of biological information on specific type of
tissue or cell are available. In cancer research, the challenge is now to
perform integrative analyses of high-dimensional multi-omic data with the goal
to better understand genomic processes that correlate with cancer outcomes,
e.g. elucidate gene networks that discriminate a specific cancer subgroups
(cancer sub-typing) or discovering gene networks that overlap across different
cancer types (pan-cancer studies). In this paper, we propose a novel mixed
graphical model approach to analyze multi-omic data of different types
(continuous, discrete and count) and perform model selection by extending the
Birth-Death MCMC (BDMCMC) algorithm initially proposed by
\citet{stephens2000bayesian} and later developed by
\cite{mohammadi2015bayesian}. We compare the performance of our method to the
LASSO method and the standard BDMCMC method using simulations and find that our
method is superior in terms of both computational efficiency and the accuracy
of the model selection results. Finally, an application to the TCGA breast
cancer data shows that integrating genomic information at different levels
(mutation and expression data) leads to better subtyping of breast cancers.
- Abstract(参考訳): 生物学的研究の最近の進歩は、前例のない深さとスケールでの生物学的メカニズムの研究を可能にする多くの応用で高スループット技術が出現した。
大量のゲノムデータが現在、癌ゲノムアトラス(tcga)のような配偶者を通して配布されており、特定の種類の組織や細胞に関する特定の種類の生物学的情報が利用可能である。
がん研究において、課題は、特定のがんサブグループ(がんサブタイピング)を識別する解明された遺伝子ネットワークや、異なるがんタイプにまたがる遺伝子ネットワーク(がん研究)など、がんの結果と相関するゲノム過程をよりよく理解することを目的として、高次元のマルチオミクスデータの統合分析を行うことである。
本稿では,異なる型(連続性,離散性,数)のマルチオーミックデータを解析し,最初に \citet{stephens2000bayesian} が提案し,後に \cite{mohammadi2015bayesian} が提案したBDMCMCアルゴリズムを拡張してモデル選択を行う,新しい混合グラフィカルモデルを提案する。
シミュレーションを用いて本手法の性能をlasso法と標準bdmcmc法と比較し,提案手法が計算効率とモデル選択結果の精度の両方において優れていることを確認した。
最後に、tcga乳がんデータへの応用により、異なるレベルのゲノム情報(変異と発現データ)の統合により、乳癌のサブタイプが向上することが示された。
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