論文の概要: Benchmarking Deep Graph Generative Models for Optimizing New Drug
Molecules for COVID-19
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2102.04977v1
- Date: Tue, 9 Feb 2021 17:49:26 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-02-10 17:30:52.327361
- Title: Benchmarking Deep Graph Generative Models for Optimizing New Drug
Molecules for COVID-19
- Title(参考訳): 新規薬物分子最適化のための深層グラフ生成モデルのベンチマーク
- Authors: Logan Ward and Jenna A. Bilbrey and Sutanay Choudhury and Neeraj Kumar
and Ganesh Sivaraman
- Abstract要約: ターゲット特性を持つ新規薬物化合物の設計は、生成モデル研究の鍵となる分野である。
本稿では、グラフ生成モデルに基づく小さな薬物分子設計パイプラインと、新型コロナウイルスの標的薬物候補を設計するための2つの最先端グラフ生成モデルの比較研究について述べる。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 11.853524110656991
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Design of new drug compounds with target properties is a key area of research
in generative modeling. We present a small drug molecule design pipeline based
on graph-generative models and a comparison study of two state-of-the-art graph
generative models for designing COVID-19 targeted drug candidates: 1) a
variational autoencoder-based approach (VAE) that uses prior knowledge of
molecules that have been shown to be effective for earlier coronavirus
treatments and 2) a deep Q-learning method (DQN) that generates optimized
molecules without any proximity constraints. We evaluate the novelty of the
automated molecule generation approaches by validating the candidate molecules
with drug-protein binding affinity models. The VAE method produced two novel
molecules with similar structures to the antiretroviral protease inhibitor
Indinavir that show potential binding affinity for the SARS-CoV-2 protein
target 3-chymotrypsin-like protease (3CL-protease).
- Abstract(参考訳): ターゲット特性を持つ新規薬物化合物の設計は、生成モデル研究の鍵となる分野である。
筆者らは, グラフ生成モデルに基づく小型な薬物分子設計パイプラインと, 標的薬物候補を設計するための2つの最先端グラフ生成モデルの比較研究を行った。1) 早期の新型コロナウイルス治療に有効な分子の事前知識を用いた変動型オートエンコーダ(VAE)と, 2) 近接制約のない最適化分子を生産する深部Q-ラーニング法(DQN)である。
薬物結合親和性モデルを用いた候補分子の検証により, 自動分子生成手法の新規性を評価する。
vae法は、sars-cov-2タンパク質の3-キモトリプシン様プロテアーゼ(3cl-プロテアーゼ)に対する結合性を示す抗レトロウイルスプロテアーゼ阻害剤indinavirと類似した構造を持つ2つの新規分子を作製した。
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