論文の概要: Structured Sparse Non-negative Matrix Factorization with L20-Norm for
scRNA-seq Data Analysis
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2104.13171v1
- Date: Tue, 27 Apr 2021 13:31:41 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-04-28 18:36:50.866362
- Title: Structured Sparse Non-negative Matrix Factorization with L20-Norm for
scRNA-seq Data Analysis
- Title(参考訳): scRNA-seqデータ解析のためのL20-Normを用いた構造的スパース非負行列分解
- Authors: Wenwen Min, Taosheng Xu, Xiang Wan and Tsung-Hui Chang
- Abstract要約: クラスタリング性能を向上させるために,$ell_2,0$-norm 制約 (ONMF_$ell_20$) を持つ行 NMF を導入する。
マトリクスMF_$ell_20$を一連のペナル化データセットに変換して解く効率的なアルゴリズムを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 10.628932392896374
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Non-negative matrix factorization (NMF) is a powerful tool for dimensionality
reduction and clustering. Unfortunately, the interpretation of the clustering
results from NMF is difficult, especially for the high-dimensional biological
data without effective feature selection. In this paper, we first introduce a
row-sparse NMF with $\ell_{2,0}$-norm constraint (NMF_$\ell_{20}$), where the
basis matrix $W$ is constrained by the $\ell_{2,0}$-norm, such that $W$ has a
row-sparsity pattern with feature selection. It is a challenge to solve the
model, because the $\ell_{2,0}$-norm is non-convex and non-smooth. Fortunately,
we prove that the $\ell_{2,0}$-norm satisfies the Kurdyka-\L{ojasiewicz}
property. Based on the finding, we present a proximal alternating linearized
minimization algorithm and its monotone accelerated version to solve the
NMF_$\ell_{20}$ model. In addition, we also present a orthogonal NMF with
$\ell_{2,0}$-norm constraint (ONMF_$\ell_{20}$) to enhance the clustering
performance by using a non-negative orthogonal constraint. We propose an
efficient algorithm to solve ONMF_$\ell_{20}$ by transforming it into a series
of constrained and penalized matrix factorization problems. The results on
numerical and scRNA-seq datasets demonstrate the efficiency of our methods in
comparison with existing methods.
- Abstract(参考訳): 非負行列分解(NMF)は次元減少とクラスタリングのための強力なツールである。
残念ながら、NMFによるクラスタリング結果の解釈は、特に効果的な特徴選択のない高次元の生物学的データでは困難である。
本稿では、まず、$\ell_{2,0}$-norm制約(NMF_$\ell_{20}$)を持つ行スパースNMFを紹介し、基底行列$W$は、$\ell_{2,0}$-normによって制約されるので、$W$は特徴選択を伴う行スパース性パターンを持つ。
このモデルを解くのは困難であり、$\ell_{2,0}$-norm は非凸かつ非スムースである。
幸いにも、$\ell_{2,0}$-norm は kurdyka-\l{ojasiewicz} の特性を満たすことが証明される。
そこで本研究では,NMF_$\ell_{20}$モデルを解くために,近似交互線形化最小化アルゴリズムとその単調加速バージョンを提案する。
さらに,非負の直交制約を用いてクラスタリング性能を向上させるために,$\ell_{2,0}$-norm制約付き直交NMF(ONMF_$\ell_{20}$)を提案する。
我々は,onmf_$\ell_{20}$を一連の制約付き行列分解問題に変換して解く効率的なアルゴリズムを提案する。
数値およびscRNA-seqデータセットを用いて,既存の手法と比較して,本手法の有効性を示す。
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