論文の概要: Pan-Cancer Integrative Histology-Genomic Analysis via Interpretable
Multimodal Deep Learning
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2108.02278v1
- Date: Wed, 4 Aug 2021 20:40:05 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-08-06 14:47:30.669250
- Title: Pan-Cancer Integrative Histology-Genomic Analysis via Interpretable
Multimodal Deep Learning
- Title(参考訳): 解釈可能なマルチモーダル深層学習によるパンキャンサ積分ヒストロジー-ゲノム解析
- Authors: Richard J. Chen, Ming Y. Lu, Drew F. K. Williamson, Tiffany Y. Chen,
Jana Lipkova, Muhammad Shaban, Maha Shady, Mane Williams, Bumjin Joo, Zahra
Noor, Faisal Mahmood
- Abstract要約: 14種類のがん患者5,720人のスライド画像,RNA配列,コピー数の変化,および突然変異データを統合する。
我々の解釈可能な、弱教師付き、マルチモーダルなディープラーニングアルゴリズムは、これらの不均一なモダリティを融合して結果を予測することができる。
本研究は,全ての癌型にまたがる予後予測に寄与する形態学的および分子マーカーを解析する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 4.764927152701701
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: The rapidly emerging field of deep learning-based computational pathology has
demonstrated promise in developing objective prognostic models from histology
whole slide images. However, most prognostic models are either based on
histology or genomics alone and do not address how histology and genomics can
be integrated to develop joint image-omic prognostic models. Additionally
identifying explainable morphological and molecular descriptors from these
models that govern such prognosis is of interest. We used multimodal deep
learning to integrate gigapixel whole slide pathology images, RNA-seq
abundance, copy number variation, and mutation data from 5,720 patients across
14 major cancer types. Our interpretable, weakly-supervised, multimodal deep
learning algorithm is able to fuse these heterogeneous modalities for
predicting outcomes and discover prognostic features from these modalities that
corroborate with poor and favorable outcomes via multimodal interpretability.
We compared our model with unimodal deep learning models trained on histology
slides and molecular profiles alone, and demonstrate performance increase in
risk stratification on 9 out of 14 cancers. In addition, we analyze morphologic
and molecular markers responsible for prognostic predictions across all cancer
types. All analyzed data, including morphological and molecular correlates of
patient prognosis across the 14 cancer types at a disease and patient level are
presented in an interactive open-access database
(http://pancancer.mahmoodlab.org) to allow for further exploration and
prognostic biomarker discovery. To validate that these model explanations are
prognostic, we further analyzed high attention morphological regions in WSIs,
which indicates that tumor-infiltrating lymphocyte presence corroborates with
favorable cancer prognosis on 9 out of 14 cancer types studied.
- Abstract(参考訳): 深層学習に基づく計算病理学の急速に発展する分野は、スライド画像全体から客観的な予後モデルを開発することを約束している。
しかし、ほとんどの予後モデルは、組織学またはゲノム学のみに基づいており、ヒストロジーとゲノミクスがどのように統合され、共同画像-オミック予後モデルを開発するかについては触れていない。
さらに、このような予後を管理するこれらのモデルから説明可能な形態学的および分子的記述子を同定することが興味深い。
われわれは多モード深層学習を用いて,14種類のがん患者5,720名を対象に,ギガピクセル全体の画像,RNA配列の多量性,コピー数の変化,突然変異データを統合した。
我々の解釈可能、弱教師付き、マルチモーダルディープラーニングアルゴリズムは、これらの不均質なモダリティを融合して結果を予測することができ、マルチモーダルな解釈可能性によって貧弱で好ましい結果と共生するこれらのモダリティから予測的特徴を見つけることができる。
組織学スライドと分子プロファイルだけで訓練した単型深層学習モデルと比較し,14例中9例におけるリスク階層化のパフォーマンス向上を実証した。
さらに,全ての癌型にまたがる予後予測に寄与する形態学的および分子マーカーを解析した。
疾患の14種類の癌と患者レベルの患者の予後に関する形態学的および分子的相関を含むすべての分析データは、さらなる探索と予後のバイオマーカー発見を可能にする対話的オープンアクセスデータベース(http://pancancer.mahmoodlab.org)に提示される。
これらのモデルが予後不良であることを示すため、wsisの高注意形態学的領域を更に分析し、腫瘍浸潤リンパ球の存在が14種類のがんタイプ中9種類で良好な癌予後と相関することを示した。
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