論文の概要: On the use of stereodynamical effects to control cold chemical
reactions: the H + D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD case study
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2111.08155v1
- Date: Tue, 16 Nov 2021 00:35:36 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-03-08 00:14:10.754663
- Title: On the use of stereodynamical effects to control cold chemical
reactions: the H + D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD case study
- Title（参考訳）: コールドケミカル反応の制御における立体力学的効果の利用について--h + d$_{2}\longleftrightarrow$ d + hd のケーススタディ
- Authors: Humberto da Silva Jr, Brian Kent Kendrick, Naduvalath Balakrishnan
- Abstract要約: 立体力学制御は、Perreaultらによって報告されたような形式主義によって達成される。
ここで提示されるアプローチは、Perreault et al の実験スキームを一般化する。
H+D$_2$およびD+HD反応に対する図示的な結果は、分子状態の適切な立体力学的準備によって、反応を完全にオンまたはオフする可能性において、大きな制御力を示す。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Quantum calculations are reported for the stereodynamic control of the H +
D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD chemical reaction in the energy range of 1-50
K. Stereodynamic control is achieved by a formalism similar to that reported by
Perreault et al. [Nature Chem. 10, 561 (2018)] in recent experimental works in
which the alignment of the molecular bond axis relative to the incident
relative velocity is controlled by selective preparations of the molecule in a
specific or superposition of magnetic projection quantum numbers of the initial
molecular rotational level. The approach presented here generalizes the
experimental scheme of Perreault et al. and offers additional degree of control
through various experimental preparation of the molecular alignment angle.
Illustrative results presented for the H + D$_{2}$ and D + HD reactions show
significant control with the possibility of turning the reaction completely on
or off with appropriate stereodynamic preparation of the molecular state.
Various scenarios for maximizing and minimizing the reaction outcomes are
identified with selective preparation of molecular rotational states.
- Abstract（参考訳）: H + D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD 化学反応の1-50 Kのエネルギー範囲での立体力学制御について量子計算が報告されている。
[nature chem. 10, 561 (2018)]最近の実験において、入射相対速度に対する分子結合軸のアラインメントは、初期分子回転レベルの磁気投射量子数の特定の重ね合わせまたは重ね合わせにおける分子の選択的合成によって制御されている。
ここで提示されるアプローチは、perreaultらの実験的なスキームを一般化し、分子配向角の様々な実験的な準備を通じて追加の制御を提供する。
H + D$_{2}$ および D + HD 反応の図示的な結果は、分子状態の適切な立体力学的準備により、反応を完全にオンまたはオフする可能性において、大きな制御力を示す。
反応結果の最大化と最小化のための様々なシナリオを分子回転状態の選択的な調製で同定する。
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