論文の概要: On the use of stereodynamical effects to control cold chemical
reactions: the H + D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD case study
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2111.08155v1
- Date: Tue, 16 Nov 2021 00:35:36 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-03-08 00:14:10.754663
- Title: On the use of stereodynamical effects to control cold chemical
reactions: the H + D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD case study
- Title（参考訳）: コールドケミカル反応の制御における立体力学的効果の利用について--h + d$_{2}\longleftrightarrow$ d + hd のケーススタディ
- Authors: Humberto da Silva Jr, Brian Kent Kendrick, Naduvalath Balakrishnan
- Abstract要約: 立体力学制御は、Perreaultらによって報告されたような形式主義によって達成される。
ここで提示されるアプローチは、Perreault et al の実験スキームを一般化する。
H+D$_2$およびD+HD反応に対する図示的な結果は、分子状態の適切な立体力学的準備によって、反応を完全にオンまたはオフする可能性において、大きな制御力を示す。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Quantum calculations are reported for the stereodynamic control of the H +
D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD chemical reaction in the energy range of 1-50
K. Stereodynamic control is achieved by a formalism similar to that reported by
Perreault et al. [Nature Chem. 10, 561 (2018)] in recent experimental works in
which the alignment of the molecular bond axis relative to the incident
relative velocity is controlled by selective preparations of the molecule in a
specific or superposition of magnetic projection quantum numbers of the initial
molecular rotational level. The approach presented here generalizes the
experimental scheme of Perreault et al. and offers additional degree of control
through various experimental preparation of the molecular alignment angle.
Illustrative results presented for the H + D$_{2}$ and D + HD reactions show
significant control with the possibility of turning the reaction completely on
or off with appropriate stereodynamic preparation of the molecular state.
Various scenarios for maximizing and minimizing the reaction outcomes are
identified with selective preparation of molecular rotational states.
- Abstract（参考訳）: H + D$_{2}\longleftrightarrow$ D + HD 化学反応の1-50 Kのエネルギー範囲での立体力学制御について量子計算が報告されている。
[nature chem. 10, 561 (2018)]最近の実験において、入射相対速度に対する分子結合軸のアラインメントは、初期分子回転レベルの磁気投射量子数の特定の重ね合わせまたは重ね合わせにおける分子の選択的合成によって制御されている。
ここで提示されるアプローチは、perreaultらの実験的なスキームを一般化し、分子配向角の様々な実験的な準備を通じて追加の制御を提供する。
H + D$_{2}$ および D + HD 反応の図示的な結果は、分子状態の適切な立体力学的準備により、反応を完全にオンまたはオフする可能性において、大きな制御力を示す。
反応結果の最大化と最小化のための様々なシナリオを分子回転状態の選択的な調製で同定する。
関連論文リスト
- Learning Chemical Reaction Representation with Reactant-Product Alignment [50.28123475356234]
本稿では,様々な有機反応関連タスクに適した新しい化学反応表現学習モデルであるモデルネームを紹介する。
反応物質と生成物との原子対応を統合することにより、反応中に生じる分子変換を識別し、反応機構の理解を深める。
反応条件を化学反応表現に組み込むアダプタ構造を設計し、様々な反応条件を処理し、様々なデータセットや下流タスク、例えば反応性能予測に適応できるようにした。
論文 参考訳（メタデータ） (2024-11-26T17:41:44Z) - Generating High-Precision Force Fields for Molecular Dynamics Simulations to Study Chemical Reaction Mechanisms using Molecular Configuration Transformer [8.267664135065903]
本稿では,以前に開発されたグラフニューラルネットワークに基づく分子モデルを用いて,分子モデリングのための高精度力場を訓練する手法を提案する。
このポテンシャルエネルギー関数は計算コストの低い高精度なシミュレーションを可能にし、化学反応のメカニズムをより正確に計算する。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-12-31T13:43:41Z) - Ultracold coherent control of molecular collisions at a F\"orster
resonance [0.0]
超低温双極子分子の3つの回転状態間の量子重ね合わせの精密な調製により、制御可能な干渉が発生することを示す。
この提案は、現在の実験で超低温分子衝突のコヒーレント制御を実現するための、実現可能なプロトコルである。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-12-21T10:49:23Z) - Machine Learning for Polaritonic Chemistry: Accessing chemical kinetics [0.0]
我々は、密度汎関数理論計算と分子動力学を用いて訓練された機械学習(ML)モデルの組み合わせに基づく枠組みを確立する。
我々は, 1-フェニル-2-トリメチルシリルアセチレンの脱保護反応における強結合, 反応速度定数の変化, エンタルピーおよびエントロピーへの影響を評価した。
我々は、特に運動学の変化に関して、批判的な実験的な観察と質的な一致を見いだす一方で、過去の理論的予測との違いも見いだす。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-11-16T10:08:44Z) - Dynamics of molecular rotors in bulk superfluid helium [68.8204255655161]
超流動4mathrmHe$浴中におけるレーザー誘起ヘリウム二量体回転の実験的研究について報告する。
観測された温度依存性は、第2音波の放出を伴う量子浴の非平衡進化を示唆している。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-04-08T01:22:19Z) - Cavity-Catalyzed Hydrogen Transfer Dynamics in an Entangled Molecular
Ensemble under Vibrational Strong Coupling [0.0]
我々は、分子の集合における空洞誘起量子力学を研究するためにシュル・オーディンガー方程式を数値的に解く。
キャビティは,エノールからエネチオールへの水素移動を実際に実施し,光-物質相互作用強度によって移動速度が著しく増加することを示した。
アンサンブルサイズに対する力学の非自明な依存は、明らかにスケールされた単一分子モデルを超えている。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-01-10T16:58:57Z) - Studying chirality imbalance with quantum algorithms [62.997667081978825]
我々は(1+1)次元ナムブ・ジョナ・ラシニオ(NJL)モデルを用いて、強相互作用物質のキラル相構造とキラル電荷密度を研究する。
量子想像時間進化法 (QITE) を用いて, 格子上の (1+1) 次元NJLモデルを温度$T$, 化学ポテンシャル$mu$, $mu_5$でシミュレートする。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-10-06T17:12:33Z) - Sensing of magnetic field effects in radical-pair reactions using a
quantum sensor [50.591267188664666]
特定の化学反応における磁場効果(MFE)は、過去50年間によく確立されてきた。
我々は、局所的なスピン環境とセンサーとの結合を考慮して、ラジカル対の精巧で現実的なモデルを採用する。
2つのモデル系に対して、ラジカル対とNV量子センサの弱い結合状態においても検出可能なMFEの信号を導出する。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-09-28T12:56:15Z) - Accurate Machine Learned Quantum-Mechanical Force Fields for
Biomolecular Simulations [51.68332623405432]
分子動力学(MD)シミュレーションは、化学的および生物学的プロセスに関する原子論的な洞察を可能にする。
近年,MDシミュレーションの代替手段として機械学習力場(MLFF)が出現している。
本研究は、大規模分子シミュレーションのための正確なMLFFを構築するための一般的なアプローチを提案する。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-05-17T13:08:28Z) - Effects of Conical Intersections on Hyperfine Quenching of Hydroxyl OH
in collision with an ultracold Sr atom [62.60678272919008]
Sr原子とヒドロキシルフリーラジカルOHの超低温衝突ダイナミクスを報告する。
この過程の量子力学的計算により、円錐交点付近で異常な分子動力学のため、クエンチングが効率的であることが明らかとなった。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-06-26T23:27:25Z) - State-to-state control of ultracold molecular reactions [3.087423765603519]
反応系の量子制御は、基礎となる相互作用ポテンシャルの顕微鏡プローブを可能にした。
我々は核スピンの自由度を通じてこの目標を実現する。
我々は、2分子反応の入力と出力の両方を量子状態分解能で制御することができる。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-05-21T17:55:06Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト（すべての情報・翻訳含む）の品質を保証せず、本サイト（すべての情報・翻訳含む）を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。