論文の概要: Comment on "Self-Consistent-Field Method for Correlated Many-Electron
Systems with an Entropic Cumulant Energy"
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2202.05532v1
- Date: Fri, 11 Feb 2022 10:17:55 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-02-26 02:48:34.234446
- Title: Comment on "Self-Consistent-Field Method for Correlated Many-Electron
Systems with an Entropic Cumulant Energy"
- Title(参考訳): エントロピック累積エネルギーを持つ相関多電子系の自己持続場法」へのコメント
- Authors: Lexin Ding, Julia Liebert, Christian Schilling
- Abstract要約: 128, 013001 (2022) では, 新たな基底状態法が提案された。
この$i$-DMFTは1粒子還元密度行列汎関数理論における方法であると示唆されている。
我々はこの研究とその提案を概念的かつ実践的な観点から再評価する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: In [Phys. Rev. Lett. 128, 013001 (2022)] a novel ground state method was
proposed. It has been suggested that this $i$-DMFT would be a method within
one-particle reduced density matrix functional theory (DMFT), capable of
describing accurately molecules at various geometries with an
information-theoretical nature. We reassess this work and its suggestions from
a conceptual and practical point of view, leading to the following conclusions:
i) A method which assigns to each molecule $\mathcal{M}$ its own functional
$\mathcal{F}_{\!\mathcal{M}}$ is not a functional theory (striking violation of
"universality") ii) even for the simplest systems $i$-DMFT yields incorrect
one-particle reduced density matrices and iii) the use of an
information-theoretical concept to describe molecular dissociation limits was
not essential. The latter insight may help to fix the deficiency of $i$-DMFT to
not reproduce correctly the smaller occupation numbers and thus to not recover
the important dynamic correlations.
- Abstract(参考訳): 128, 013001 (2022) では, 新たな基底状態法が提案された。
この$i$-DMFTは1粒子還元密度行列汎関数論(DMFT)の手法であり、情報理論的な性質を持つ様々な測地における正確な分子を記述できることが示唆されている。
我々は、この研究とその提案を概念的かつ実践的な観点から再評価し、以下の結論に至る。
i)各分子に$\mathcal{m}$を割り当てるメソッドは、独自の関数$\mathcal{f}_{\!
\mathcal{m}}$ は関数論ではない(普遍性に違反している)。
二 最も簡単なシステムであっても、i$-DMFTは不正確な一粒子還元密度行列を生じる。
iii) 分子解離限界を記述するための情報理論的概念の使用は必須ではなかった。
後者の洞察は、i$-DMFTの不足を修正して、小さな職業番号を正しく再現せず、重要なダイナミックな相関を回復しないのに役立つかもしれない。
関連論文リスト
- Variational minimization scheme for the one-particle reduced density matrix functional theory in the ensemble N-representability domain [0.0]
1粒子還元密度行列(1-RDM)函数理論は密度汎関数理論(DFT)の代替として有望である
我々は、最小化を1-RDMの対角部と対角部と外対角部に分割することで、軌道占有の機能発達への道を開くことができることを示した。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-05-17T07:35:31Z) - Orbital-Free Density Functional Theory with Continuous Normalizing Flows [54.710176363763296]
軌道自由密度汎関数理論(OF-DFT)は、分子電子エネルギーを計算する別のアプローチを提供する。
我々のモデルは様々な化学系の電子密度を再現することに成功した。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-11-22T16:42:59Z) - Overcoming the Barrier of Orbital-Free Density Functional Theory for
Molecular Systems Using Deep Learning [46.08497356503155]
軌道自由密度汎関数理論(英: Orbital-free density functional theory、OFDFT)は、Kohn-Sham DFTよりも低コストでスケールできる量子化学の定式化である。
本稿では、深層学習関数モデルを用いて分子システムを解くことができるOFFTアプローチであるM-OFDFTを提案する。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-09-28T16:33:36Z) - Studying chirality imbalance with quantum algorithms [62.997667081978825]
我々は(1+1)次元ナムブ・ジョナ・ラシニオ(NJL)モデルを用いて、強相互作用物質のキラル相構造とキラル電荷密度を研究する。
量子想像時間進化法 (QITE) を用いて, 格子上の (1+1) 次元NJLモデルを温度$T$, 化学ポテンシャル$mu$, $mu_5$でシミュレートする。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-10-06T17:12:33Z) - Collective dynamics Using Truncated Equations (CUT-E): simulating the
collective strong coupling regime with few-molecule models [0.0]
我々は置換対称性を利用して、大きな$N$に対するtextitab-initio量子力学シミュレーションの計算コストを大幅に削減する。
我々は、$k$余剰有効分子を加えると、$mathcalO(N-k)$とスケールする現象を考慮に入れるのに十分であることを示した。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-09-11T22:49:29Z) - Reply to Comment on "Self-Consistent-Field Method for Correlated
Many-Electron Systems with an Entropic Cumulant Energy", arXiv2202.05532v1 [4.0607922221490576]
波動関数と比較して1粒子密度行列の精度についてコメントが上がっている。
これらの問題とHeH$+$の問題事例に対処する。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-07-06T12:12:36Z) - BIGDML: Towards Exact Machine Learning Force Fields for Materials [55.944221055171276]
機械学習力場(MLFF)は正確で、計算的で、データ効率が良く、分子、材料、およびそれらのインターフェースに適用できなければならない。
ここでは、Bravais-Inspired Gradient-Domain Machine Learningアプローチを導入し、わずか10-200原子のトレーニングセットを用いて、信頼性の高い力場を構築する能力を実証する。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-06-08T10:14:57Z) - Foundation of one-particle reduced density matrix functional theory for
excited states [0.0]
相互作用する多重フェルミオン系の選択された固有状態のエネルギーを計算するために、還元密度行列汎関数理論(RDMFT)が提案されている。
ここでは、いわゆる $boldsymbolw$-RDMFT の固い基盤を構築し、様々な導出の詳細を示す。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-06-07T19:03:32Z) - $\mathcal{P}$,$\mathcal{T}$-odd effects for RaOH molecule in the excited
vibrational state [77.34726150561087]
三原子分子の RaOH はレーザー冷却性とスペクトルの相反する二重項の利点を組み合わせたものである。
断熱ハミルトニアンから導かれる密結合方程式を用いて, 基底電子状態におけるRaOHの偏波関数と励起振動状態を得る。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-12-15T17:08:33Z) - Mapping the charge-dyon system into the position-dependent effective
mass background via Pauli equation [77.34726150561087]
この研究は、陽イオンと反対の電荷と相互作用する1/2$フェルミオンの電荷スピンからなる量子システムを再現することを目的としている。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-11-01T14:38:34Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。