論文の概要: Geometric Deep Learning for the Assessment of Thrombosis Risk in the
Left Atrial Appendage
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2210.10563v1
- Date: Wed, 19 Oct 2022 14:03:54 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2022-10-20 13:18:05.762922
- Title: Geometric Deep Learning for the Assessment of Thrombosis Risk in the
Left Atrial Appendage
- Title(参考訳): 左心房細動における血栓症リスク評価のための幾何学的深層学習
- Authors: Xabier Morales, Jordi Mill, Guillem Simeon, Kristine A. Juhl, Ole De
Backer, Rasmus R. Paulsen and Oscar Camara
- Abstract要約: 本研究では,患者固有のLAA形状から,血栓症のリスクに関連する内皮細胞活性化電位(ECAP)を予測できるフレームワークを開発する。
このモデルは202個の合成LAAと54個の実LAAを組み合わせたデータセットを用いて訓練され、EPP分布を瞬時に予測し、平均絶対誤差は0.563である。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.7956218230251954
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: The assessment of left atrial appendage (LAA) thrombogenesis has experienced
major advances with the adoption of patient-specific computational fluid
dynamics (CFD) simulations. Nonetheless, due to the vast computational
resources and long execution times required by fluid dynamics solvers, there is
an ever-growing body of work aiming to develop surrogate models of fluid flow
simulations based on neural networks. The present study builds on this
foundation by developing a deep learning (DL) framework capable of predicting
the endothelial cell activation potential (ECAP), linked to the risk of
thrombosis, solely from the patient-specific LAA geometry. To this end, we
leveraged recent advancements in Geometric DL, which seamlessly extend the
unparalleled potential of convolutional neural networks (CNN), to non-Euclidean
data such as meshes. The model was trained with a dataset combining 202
synthetic and 54 real LAA, predicting the ECAP distributions instantaneously,
with an average mean absolute error of 0.563. Moreover, the resulting framework
manages to predict the anatomical features related to higher ECAP values even
when trained exclusively on synthetic cases.
- Abstract(参考訳): 左心房細動 (LAA) 血栓発生の評価は, 患者特異的流体力学 (CFD) シミュレーションの導入により大きく進歩した。
それでも、膨大な計算資源と流体力学の解法が必要とする長い実行時間のために、ニューラルネットワークに基づく流体流動シミュレーションの代理モデルを開発することを目的とした、継続的な研究が続けられている。
本研究は, 深層学習(DL)フレームワークを構築し, 患者固有のLAA形状から, 血栓症のリスクに関連する内皮細胞活性化電位(ECAP)を予測する。
この目的のために我々は、畳み込みニューラルネットワーク(cnn)の非並列ポテンシャルをメッシュなどの非ユークリッドデータにシームレスに拡張する幾何dlの最近の進歩を利用した。
このモデルは202syntheticと54 real laaを組み合わせたデータセットでトレーニングされ、平均的な絶対誤差0.563でecap分布を瞬時に予測した。
さらに,合成事例のみを訓練した場合でも,高いecap値に関連する解剖学的特徴を予測できる。
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