論文の概要: Optimal transport for automatic alignment of untargeted metabolomic data
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2306.03218v4
- Date: Fri, 24 May 2024 13:16:49 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-05-28 00:15:41.105556
- Title: Optimal transport for automatic alignment of untargeted metabolomic data
- Title（参考訳）: 標的外代謝データの自動アライメントのための最適輸送
- Authors: Marie Breeur, George Stepaniants, Pekka Keski-Rahkonen, Philippe Rigollet, Vivian Viallon,
- Abstract要約: 本稿では,LC-MSデータセットを最適なトランスポートで自動的に組み合わせる,フレキシブルでユーザフレンドリなアルゴリズムであるGromovMatcherを紹介する。
特徴強度相関構造を利用することで、GromovMatcherは優れたアライメント精度とロバスト性を提供する。
我々は,GromovMatcherが,いくつかのがんタイプに関連するライフスタイルのリスク要因に関連するバイオマーカーの検索をいかに促進するかを示す。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 8.692678207022084
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Untargeted metabolomic profiling through liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) measures a vast array of metabolites within biospecimens, advancing drug development, disease diagnosis, and risk prediction. However, the low throughput of LC-MS poses a major challenge for biomarker discovery, annotation, and experimental comparison, necessitating the merging of multiple datasets. Current data pooling methods encounter practical limitations due to their vulnerability to data variations and hyperparameter dependence. Here we introduce GromovMatcher, a flexible and user-friendly algorithm that automatically combines LC-MS datasets using optimal transport. By capitalizing on feature intensity correlation structures, GromovMatcher delivers superior alignment accuracy and robustness compared to existing approaches. This algorithm scales to thousands of features requiring minimal hyperparameter tuning. Manually curated datasets for validating alignment algorithms are limited in the field of untargeted metabolomics, and hence we develop a dataset split procedure to generate pairs of validation datasets to test the alignments produced by GromovMatcher and other methods. Applying our method to experimental patient studies of liver and pancreatic cancer, we discover shared metabolic features related to patient alcohol intake, demonstrating how GromovMatcher facilitates the search for biomarkers associated with lifestyle risk factors linked to several cancer types.
- Abstract（参考訳）: 液体クロマトグラフィー質量分析法(LC-MS)による未標的代謝プロファイリング(英語版)は、生体内に存在する大量の代謝物を測定し、薬物開発、疾患の診断、リスク予測を行う。
しかし、LC-MSの低スループットは、バイオマーカー発見、アノテーション、実験的な比較において大きな課題となり、複数のデータセットのマージが必要になる。
現在のデータプーリング手法は、データバリエーションやハイパーパラメータ依存に対する脆弱性のため、実用的な制限に直面している。
本稿では,LC-MSデータセットを最適なトランスポートで自動的に組み合わせる,フレキシブルでユーザフレンドリなアルゴリズムであるGromovMatcherを紹介する。
特徴強度相関構造を利用することで、GromovMatcherは既存のアプローチよりも優れたアライメント精度とロバスト性を提供する。
このアルゴリズムは、最小限のハイパーパラメータチューニングを必要とする何千もの機能にスケールする。
そこで我々は,GromovMatcher などの手法によるアライメントを検証するための検証データセットのペアを生成するデータセット分割手順を開発した。
本手法を肝癌および膵癌の実験的研究に適用することにより,患者アルコール摂取に関連する代謝学的特徴の共有が発見され,GromovMatcherが,いくつかのがんタイプに関連するライフスタイルリスク因子に関連するバイオマーカーの探索をいかに促進するかを実証した。
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