論文の概要: Disease Gene Prioritization With Quantum Walks
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2311.05486v1
- Date: Thu, 9 Nov 2023 16:21:34 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-11-10 14:39:16.900305
- Title: Disease Gene Prioritization With Quantum Walks
- Title(参考訳): 量子ウォークによる疾患遺伝子優先順位付け
- Authors: Harto Saarinen, Mark Goldsmith, Rui-Sheng Wang, Joseph Loscalzo,
Sabrina Maniscalco
- Abstract要約: 本稿では、連続時間量子ウォークに基づく疾患遺伝子優先順位付けの新しいアルゴリズムについて述べる。
我々のアルゴリズムは、拡散カーネルと呼ばれる以前の手法の量子バージョンと見なすことができる。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 3.243629882494743
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Disease gene prioritization assigns scores to genes or proteins according to
their likely relevance for a given disease based on a provided set of seed
genes. Here, we describe a new algorithm for disease gene prioritization based
on continuous-time quantum walks using the adjacency matrix of a
protein-protein interaction (PPI) network. Our algorithm can be seen as a
quantum version of a previous method known as the diffusion kernel, but,
importantly, has higher performance in predicting disease genes, and also
permits the encoding of seed node self-loops into the underlying Hamiltonian,
which offers yet another boost in performance. We demonstrate the success of
our proposed method by comparing it to several well-known gene prioritization
methods on three disease sets, across seven different PPI networks. In order to
compare these methods, we use cross-validation and examine the mean reciprocal
ranks and recall values. We further validate our method by performing an
enrichment analysis of the predicted genes for coronary artery disease. We also
investigate the impact of adding self-loops to the seeds, and argue that they
allow the quantum walker to remain more local to low-degree seed nodes.
- Abstract(参考訳): 疾患遺伝子プライオリティゼーション(英語版)は、与えられた種遺伝子セットに基づいて、与えられた疾患に関連のある遺伝子またはタンパク質にスコアを割り当てる。
本稿では,タンパク質-タンパク質相互作用(PPI)ネットワークの隣接行列を用いた連続時間量子ウォークに基づく疾患遺伝子優先順位付けの新しいアルゴリズムについて述べる。
このアルゴリズムは、拡散核として知られる以前の方法の量子バージョンと見なすことができるが、最も重要なのは、疾患遺伝子の予測において高い性能を持つと同時に、基礎となるハミルトニアンへのシードノードの自己ループのエンコードを可能にすることである。
提案手法を,7つの異なるPPIネットワーク上で,3つの疾患セットにおいてよく知られた遺伝子優先順位付け手法と比較することにより,その成功を実証する。
これらの方法を比較するために,クロスバリデーションを用いて,平均逆ランクとリコール値を調べる。
冠状動脈疾患の予測遺伝子の濃縮解析を行うことにより,本手法をさらに検証した。
また, 種子に自己ループを加えることの影響についても検討し, 量子ウォーカーが低次シードノードに対してより局所的に維持できると主張する。
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