論文の概要: A bag of tricks for real-time Mitotic Figure detection
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2508.19804v1
- Date: Wed, 27 Aug 2025 11:45:44 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-08-28 19:07:41.613461
- Title: A bag of tricks for real-time Mitotic Figure detection
- Title(参考訳): 実時間ミトティックフィギュア検出のためのトリックの袋
- Authors: Christian Marzahl, Brian Napora,
- Abstract要約: 我々は,RTMDet単段物体検出装置の効率的な構築を行い,臨床展開に適した高推論速度を実現する。
偽陽性を減少させるために, ターゲット型, 硬い負のマイニングを壊死組織, 破片組織に適用した。
Mitosis DOmain Generalization (MIDOG) 2025の予備試験セットでは, RTMDet-Sをベースとした一段法が0.81に到達した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Mitotic figure (MF) detection in histopathology images is challenging due to large variations in slide scanners, staining protocols, tissue types, and the presence of artifacts. This paper presents a collection of training techniques - a bag of tricks - that enable robust, real-time MF detection across diverse domains. We build on the efficient RTMDet single stage object detector to achieve high inference speed suitable for clinical deployment. Our method addresses scanner variability and tumor heterogeneity via extensive multi-domain training data, balanced sampling, and careful augmentation. Additionally, we employ targeted, hard negative mining on necrotic and debris tissue to reduce false positives. In a grouped 5-fold cross-validation across multiple MF datasets, our model achieves an F1 score between 0.78 and 0.84. On the preliminary test set of the MItosis DOmain Generalization (MIDOG) 2025 challenge, our single-stage RTMDet-S based approach reaches an F1 of 0.81, outperforming larger models and demonstrating adaptability to new, unfamiliar domains. The proposed solution offers a practical trade-off between accuracy and speed, making it attractive for real-world clinical adoption.
- Abstract(参考訳): 病理組織像におけるMFの検出は, スライドスキャナ, 染色プロトコル, 組織型, アーティファクトの存在により困難である。
本稿では,多分野にわたる堅牢かつリアルタイムなMF検出を可能にするトレーニングテクニックのコレクション(トリックの袋)を提案する。
我々は,RTMDet単段物体検出装置の効率的な構築を行い,臨床展開に適した高推論速度を実現する。
本手法は, 広範囲なマルチドメイントレーニングデータ, バランスサンプリング, 慎重な拡張を通じて, スキャナの多様性と腫瘍の均一性に対処する。
さらに, ネクロティック組織や破片組織に対して, 標的的, 硬い負のマイニングを施し, 偽陽性率の低減を図る。
複数のMFデータセットにまたがるグループ5倍のクロスバリデーションでは、F1スコアが0.78から0.84の間で達成される。
Mitosis DOmain Generalization (MIDOG) 2025チャレンジの予備テストセットでは、我々のシングルステージRTMDet-Sベースのアプローチは、0.81のF1に達し、より大きなモデルより優れ、新しい不慣れなドメインへの適応性を示す。
提案したソリューションは、精度とスピードのトレードオフを実践的に実現し、実際の臨床応用に魅力的なものとなる。
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