論文の概要: Learning noisy tissue dynamics across time scales
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2510.19090v2
- Date: Wed, 05 Nov 2025 11:39:05 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-11-06 16:07:40.081117
- Title: Learning noisy tissue dynamics across time scales
- Title(参考訳): 時間スケールにまたがるノイズ組織動態の学習
- Authors: Ming Han, John Devany, Michel Fruchart, Margaret L. Gardel, Vincenzo Vitelli,
- Abstract要約: 本稿では,実験映画から直接ノイズの多いマルチセルダイナミックスを推定できるバイオミメティック機械学習フレームワークを提案する。
この生成モデルは、グラフニューラルネットワークとフローの正規化とWaveNetアルゴリズムを組み合わせて、組織を神経微分方程式として表現する。
我々のモデルは細胞の動きを捉えるだけでなく、分裂サイクルにおける細胞状態の進化を予測することも示している。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Tissue dynamics play a crucial role in biological processes ranging from inflammation to morphogenesis. However, these noisy multicellular dynamics are notoriously hard to predict. Here, we introduce a biomimetic machine learning framework capable of inferring noisy multicellular dynamics directly from experimental movies. This generative model combines graph neural networks, normalizing flows and WaveNet algorithms to represent tissues as neural stochastic differential equations where cells are edges of an evolving graph. Cell interactions are encoded in a dual signaling graph capable of handling signaling cascades. The dual graph architecture of our neural networks reflects the architecture of the underlying biological tissues, substantially reducing the amount of data needed for training, compared to convolutional or fully-connected neural networks. Taking epithelial tissue experiments as a case study, we show that our model not only captures stochastic cell motion but also predicts the evolution of cell states in their division cycle. Finally, we demonstrate that our method can accurately generate the experimental dynamics of developmental systems, such as the fly wing, and cell signaling processes mediated by stochastic ERK waves, paving the way for its use as a digital twin in bioengineering and clinical contexts.
- Abstract(参考訳): 組織動態は炎症から形態形成まで、生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たす。
しかし、これらのノイズの多いマルチセルダイナミクスは予測が難しいことで知られている。
本稿では,実験映画から直接ノイズの多いマルチセルダイナミックスを推定できるバイオミメティック機械学習フレームワークを提案する。
この生成モデルは、グラフニューラルネットワーク、フローの正規化とWaveNetアルゴリズムを組み合わせて、細胞が進化するグラフのエッジである神経確率微分方程式として組織を表現する。
セル相互作用は、シグナリングカスケードを処理可能なデュアルシグナリンググラフに符号化される。
ニューラルネットワークのデュアルグラフアーキテクチャは、基盤となる生体組織のアーキテクチャを反映し、畳み込みニューラルネットワークや完全に接続されたニューラルネットワークと比較して、トレーニングに必要なデータの量を大幅に削減します。
上皮組織実験をケーススタディとして、我々のモデルは確率的な細胞運動を捉えるだけでなく、分裂周期における細胞状態の進化を予測することも示している。
最後に,本手法は, 生物工学, 臨床分野でのデジタルツインとしての利用方法として, フライウィングやERK波を介する細胞シグナル処理など, 発達システムの実験的ダイナミクスを正確に生成できることを実証した。
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