論文の概要: Quantitative mapping from conventional MRI using self-supervised physics-guided deep learning: applications to a large-scale, clinically heterogeneous dataset
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2601.05063v1
- Date: Thu, 08 Jan 2026 16:08:58 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-01-09 17:01:53.270519
- Title: Quantitative mapping from conventional MRI using self-supervised physics-guided deep learning: applications to a large-scale, clinically heterogeneous dataset
- Title(参考訳): 自己教師型物理誘導深層学習を用いたMRIからの定量的マッピング-大規模・臨床的に不均一なデータセットへの応用
- Authors: Jelmer van Lune, Stefano Mandija, Oscar van der Heide, Matteo Maspero, Martin B. Schilder, Jan Willem Dankbaar, Cornelis A. T. van den Berg, Alessandro Sbrizzi,
- Abstract要約: 本研究では,T1,T2,およびプロトン密度マップを推定する物理誘導深層学習フレームワークを提案する。
このフレームワークは、大規模な、臨床的に不均一なデータセットで訓練され、評価された。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 32.995373978092665
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Magnetic resonance imaging (MRI) is a cornerstone of clinical neuroimaging, yet conventional MRIs provide qualitative information heavily dependent on scanner hardware and acquisition settings. While quantitative MRI (qMRI) offers intrinsic tissue parameters, the requirement for specialized acquisition protocols and reconstruction algorithms restricts its availability and impedes large-scale biomarker research. This study presents a self-supervised physics-guided deep learning framework to infer quantitative T1, T2, and proton-density (PD) maps directly from widely available clinical conventional T1-weighted, T2-weighted, and FLAIR MRIs. The framework was trained and evaluated on a large-scale, clinically heterogeneous dataset comprising 4,121 scan sessions acquired at our institution over six years on four different 3 T MRI scanner systems, capturing real-world clinical variability. The framework integrates Bloch-based signal models directly into the training objective. Across more than 600 test sessions, the generated maps exhibited white matter and gray matter values consistent with literature ranges. Additionally, the generated maps showed invariance to scanner hardware and acquisition protocol groups, with inter-group coefficients of variation $\leq$ 1.1%. Subject-specific analyses demonstrated excellent voxel-wise reproducibility across scanner systems and sequence parameters, with Pearson $r$ and concordance correlation coefficients exceeding 0.82 for T1 and T2. Mean relative voxel-wise differences were low across all quantitative parameters, especially for T2 ($<$ 6%). These results indicate that the proposed framework can robustly transform diverse clinical conventional MRI data into quantitative maps, potentially paving the way for large-scale quantitative biomarker research.
- Abstract(参考訳): MRI(MRI)は臨床神経画像の基盤であるが、従来のMRIはスキャナーのハードウェアと取得設定に大きく依存する質的な情報を提供する。
定量的MRI(qMRI)は固有の組織パラメータを提供するが、特別な取得プロトコルと再構成アルゴリズムの要件は、その可用性を制限し、大規模なバイオマーカー研究を妨げる。
本研究では,T1,T2,Proton-density(PD)マップを直接推定する物理誘導型深層学習フレームワークを提案する。
当施設で6年間で取得した4,121件のスキャンセッションを4つの異なる3T MRIスキャナーシステムを用いて,大規模,臨床的に異種なデータセットで評価し,実世界の臨床的変動を捉えた。
このフレームワークはBlochベースの信号モデルを直接トレーニング目標に統合する。
600以上のテストセッションで生成したマップには白黒物質とグレーの物質値が文献範囲と一致していた。
さらに、生成されたマップは、スキャナハードウェアと取得プロトコルグループに不変であり、グループ間係数は$\leq$ 1.1%であった。
Pearson $r$, Concordance correlation coefficients of 0.82 for T1 and T2。
特にT2(6%)では, 平均相対ボクセル値の差が低かった。
これらの結果から, 提案フレームワークは, 多様な臨床MRIデータを定量的マップに頑健に変換し, 大規模定量的バイオマーカー研究の道を開く可能性が示唆された。
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