論文の概要: Shrinkage priors for Bayesian Substitute Confounders
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.18535v1
- Date: Tue, 16 Jun 2026 23:03:42 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-18 17:16:50.928652
- Title: Shrinkage priors for Bayesian Substitute Confounders
- Title(参考訳): 白影氏、バイエルンの代替企業設立に先立ち
- Authors: Yordan P. Raykov, Hengrui Luo, Justin D. Strait, Wasiur R. KhudaBukhsh,
- Abstract要約: 粗大な多因性依存の減少を先行的に維持するスパース代行者の学習フレームワークを開発する。
提案した回帰調整型推定器は、対応する潜在変数同定仮定が成立すると、平均ポテンシャル結果に一貫性がある。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 2.1080886003173283
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Multi-cause observational studies contain information about unmeasured confounding through the dependence structure among causes. However, literal imputation of the unobserved confounder is often more complex than learning a lower-dimensional substitute score that preserves the shared assignment variation needed for stable causal adjustment. The deconfounder (Wang and Blei, 2019) and related substitute confounder methods exploit this idea, but flexible assignment models can fit the joint distribution of the causes while producing scores that over-encode the treatment vector, collapse overlap, or capture single-cause variation. We develop a Bayesian factor assignment framework for learning sparse substitute confounders that retain coarse multi-cause dependence with shrinkage priors. The theory is stated at the level of posterior concentration, factor score contraction, and overlap-preserving assignment geometry and therefore does not rely on a particular shrinkage prior. Under these conditions, the proposed regression-adjusted estimators are consistent for mean potential outcomes when the corresponding latent variable identification assumptions hold. Shrinkage priors provide a natural tool for latent structural learning: they favour low-dimensional factors supported by multiple causes, discourage effectively single-cause factors, and induce an ordering of the latent factors through progressive shrinkage. Synthetic experiments illustrate the roles of signal strength, outcome validity, and geometry-aware regularization. In an Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) baseline analysis, sparse substitute scores recover much of the adjustment obtained by directly conditioning on invasive cerebrospinal-fluid biomarkers, while collapse diagnostics identify when fitted factors reduce to individual observed measurements.
- Abstract(参考訳): 多面的な観測研究は、原因間の依存構造を通して測定されていない共起に関する情報を含んでいる。
しかし、保存されていない共同創設者のリテラル計算は、安定した因果調整に必要な共有代入変動を保存する下位次元の代入スコアを学習するよりも複雑であることが多い。
共同ファウンダー(Wang and Blei, 2019)と、それに関連する共同設立手法は、このアイデアを利用するが、フレキシブルな代入モデルは、治療ベクトルをオーバーエンコードしたり、重複を崩壊させたり、単一原因の変動を捉えたりするスコアを生成しながら、原因の結合分布に適合する。
縮小前の粗大な多元的依存を維持できるスパース代行者の学習のためのベイズ因子割り当てフレームワークを開発した。
この理論は、後続濃度、因子スコアの収縮、重なり保存される代入幾何のレベルで述べられており、従って、特定の縮退に依存してはいない。
これらの条件下では、回帰調整された推定器は、対応する潜在変数の同定仮定が成立すると、平均ポテンシャル結果に一貫性がある。
彼らは複数の原因によって支えられる低次元要因を好んでおり、効果的に単一原因要因を排除し、進行的な縮小を通じて潜在要因の順序付けを誘導する。
合成実験は、信号強度、結果の妥当性、および幾何認識正規化の役割を示す。
アルツハイマー病神経イメージングイニシアチブ(ADNI)のベースライン分析では、スパース代用スコアは、侵入性脳脊髄液生マーカーを直接条件付けすることで得られる調整の多くを回復する一方、適合因子が個々の測定値に減少すると崩壊診断が特定される。
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